小孩先天性心脏病部分可治好，与类型、病情等有关，简单先心病如房缺、室缺、动脉导管未闭部分可通过介入或手术治，部分复杂先心病如法洛四联症也可手术纠正；治疗后年龄、病情严重程度、术后护理等影响预后，术后需密切护理随访保障良好预后。
一、可以治好的情况
1.简单先天性心脏病
房间隔缺损：对于继发孔型房间隔缺损，若缺损较小，部分患儿在学龄前有自然闭合的可能。而对于较大的继发孔型房间隔缺损以及原发孔型房间隔缺损等，可通过介入治疗或外科手术进行修复。介入治疗是通过导管将封堵器送至缺损部位进行封堵，外科手术则是直接修补缺损处，多数患儿经过治疗后可恢复正常心脏结构和功能，预后良好。例如，一些中小型的房间隔缺损患儿，经过规范治疗后，能够像正常儿童一样生长发育，不影响正常的生活和学习。
室间隔缺损：小型室间隔缺损有一定的自然闭合率，多发生在1岁以内，尤其是6个月以内。中型和大型室间隔缺损则需要手术治疗。目前外科手术技术较为成熟，通过手术修补室间隔的缺损后，患儿心脏功能可得到改善，多数患儿能够恢复正常的心脏结构和血液循环，术后生长发育可逐渐赶上正常儿童。对于适合介入治疗的室间隔缺损患儿，也可通过介入封堵的方法进行治疗，效果较好。
动脉导管未闭：早产儿动脉导管未闭较为常见，部分可自然闭合。对于足月儿以及早产儿未自然闭合的动脉导管未闭，可通过介入治疗（放置动脉导管未闭封堵器）或外科手术进行治疗。介入治疗创伤小，恢复快，多数患儿经治疗后动脉导管闭合，心脏功能恢复正常，预后良好。例如，经过规范治疗的动脉导管未闭患儿，术后心脏杂音消失，心脏大小和功能可逐渐恢复正常，能够正常参与各种活动。
2.部分复杂先天性心脏病
法洛四联症：随着医疗技术的发展，法洛四联症的治疗效果也在不断提高。通过外科手术纠正心脏的解剖畸形，包括修补室间隔缺损、疏通肺动脉狭窄等。术后患儿的紫绀症状可得到缓解，心脏功能逐渐改善，能够较好地恢复正常生活，但术后需要长期随访，监测心脏功能等情况。一般来说，经过规范手术治疗的法洛四联症患儿，生活质量可明显提高，能够正常上学、工作等。
二、治疗后的注意事项及预后影响因素
1.年龄因素
对于年龄较小的患儿，尤其是新生儿期发现的先天性心脏病，治疗的风险相对较高，但随着医疗技术的进步，新生儿期进行先天性心脏病治疗的成功率也在不断提高。例如，一些复杂先天性心脏病在新生儿期就可以通过手术等方法进行治疗。而较大年龄的患儿，身体各器官发育相对较为成熟，手术耐受性相对较好，但也需要根据具体病情来评估治疗效果和预后。
2.病情严重程度
病情越严重的先天性心脏病，治疗难度越大，预后相对可能会受到一定影响。例如，一些合并有严重心脏结构畸形且伴有心功能严重受损的先天性心脏病患儿，治疗后心功能的恢复可能相对较慢，需要更长时间的康复和随访。但通过规范的治疗和长期的管理，部分患儿仍可以获得较好的生活质量。
3.术后护理
术后的护理对于患儿的恢复至关重要。包括密切观察患儿的生命体征，如心率、呼吸、体温等；保持伤口的清洁干燥，预防感染；合理安排患儿的饮食，保证营养均衡，以促进身体的恢复。对于婴幼儿患儿，要注意避免过度哭闹，减少心脏负担。例如，术后患儿如果出现发热、伤口红肿等情况，需要及时就医处理，否则可能会影响伤口愈合和心脏恢复。
总之，小孩先天性心脏病有多种类型，部分可以通过合适的治疗方法治好，但具体情况需根据患儿的个体病情来综合判断，同时治疗后需要长期的随访和精心的护理来保障患儿的良好预后。
