乳腺癌有一定遗传倾向但并非一定会遗传给女儿，BRCA1和BRCA2等基因相关，家族聚集性会使女儿患病风险升高，生活方式影响风险，有家族史女性包括女儿应定期筛查、遗传咨询并采取健康生活方式等预防措施降低风险。
一、遗传相关基因因素
1.BRCA1和BRCA2基因
BRCA1和BRCA2是与乳腺癌密切相关的抑癌基因。如果女性携带BRCA1或BRCA2基因突变，其患乳腺癌的风险会显著增加。例如，有研究表明，携带BRCA1基因突变的女性，在50岁时患乳腺癌的累积风险约为50%-85%，携带BRCA2基因突变的女性，50岁时患乳腺癌的累积风险约为45%-85%。而且这种基因突变可能会遗传给下一代，包括女儿。
不过，即使携带这些基因突变，也不是绝对会发病，因为还有其他多种因素会影响乳腺癌的发生，比如环境因素、生活方式等。
2.其他相关基因
除了BRCA1和BRCA2基因外，还有一些其他基因与乳腺癌的遗传易感性相关，如p53基因等，但相对BRCA1和BRCA2基因来说，其与乳腺癌遗传相关性的研究证据相对少一些。
二、家族聚集性与女儿患病风险
1.家族聚集情况
如果家族中有乳腺癌患者，尤其是一级亲属（母亲、姐妹等）患有乳腺癌，那么女儿患乳腺癌的风险会高于一般人群。例如，母亲患有乳腺癌，女儿患乳腺癌的风险比无家族史的女性要高2-3倍。但这并不意味着女儿一定会患病，只是风险升高。
家族聚集性可能是由于遗传因素和共同的生活环境等多种因素共同作用导致的。如果家族中有多位女性患乳腺癌，那么遗传因素在其中的作用可能更为突出。
2.生活方式对遗传易感性的影响
即使携带遗传易感基因，如果女儿保持健康的生活方式，如合理饮食（减少高脂肪、高热量食物摄入，增加蔬菜、水果等富含膳食纤维食物的摄入）、适量运动（每周至少150分钟的中等强度有氧运动）、不吸烟、限制饮酒等，也可以在一定程度上降低患乳腺癌的风险。相反，如果生活方式不健康，如长期高脂肪饮食、缺乏运动、长期精神压力过大等，会增加遗传易感性带来的患病风险。
三、针对有家族乳腺癌史女性（包括女儿）的建议
1.定期筛查
对于有乳腺癌家族史的女性，尤其是有BRCA1/2基因突变家族史的女性，建议从较年轻的年龄开始进行乳腺癌筛查。一般建议在25岁左右就开始进行乳腺自我检查，每月一次。从30岁左右开始，每年进行一次乳腺超声检查，对于致密型乳腺的女性，可能还需要联合乳腺X线摄影检查。对于携带高风险基因突变的女性，可能还需要考虑更频繁的筛查或采用其他筛查手段，如MRI检查等。
筛查的年龄和频率需要根据个体的具体情况，如家族史的详细情况、基因检测结果等进行个体化制定。
2.遗传咨询
如果家族中有乳腺癌患者，女性可以考虑进行遗传咨询。遗传咨询可以帮助评估患乳腺癌的遗传风险，了解自己是否携带相关基因突变。遗传咨询师会详细询问家族病史，绘制家系图，然后根据情况建议是否进行基因检测等。如果检测出携带相关基因突变，还可以进一步提供关于后续监测、预防措施等方面的专业建议。
对于女儿来说，如果母亲有乳腺癌病史，进行遗传咨询可以让她们了解自己的风险状况，从而采取更有针对性的预防和监测措施。
3.预防措施
保持健康生活方式是重要的预防措施。如前面所述的合理饮食、适量运动等。同时，对于携带高风险基因突变的女性，还可以在医生的指导下考虑一些预防措施，如药物预防（但药物预防有一定的适应证和禁忌证，需要严格评估）、乳腺切除等预防性手术，但这些手术需要非常谨慎地权衡利弊，因为手术本身也有一定的风险和并发症。
总之，乳腺癌有一定的遗传可能性，但不是绝对会遗传给女儿，有家族乳腺癌史的女性包括女儿需要重视相关风险，通过定期筛查、遗传咨询和健康生活方式等多种手段来降低患病风险或早期发现疾病。
