渐冻症，医学全称为肌萎缩侧索硬化症（ALS），是一种进行性神经退行性疾病，其病因尚未完全明确，但一般认为是多种因素共同作用的结果，包括遗传因素、环境因素、神经递质异常、免疫炎症反应等。
1.遗传因素
约5%~10%的ALS患者有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。常见的致病基因有超氧化物歧化酶1（SOD1）基因、C9orf72基因等，这些基因突变会影响神经元的正常功能和代谢，使神经元更容易受到损伤，导致运动神经元变性死亡。
2.环境因素
长期接触某些重金属，如铅、汞、铝等，可能对神经系统产生毒性作用，增加ALS的发病风险。这些重金属会干扰神经元的正常代谢和功能，破坏神经细胞膜的稳定性，导致神经元损伤。
3.神经递质异常
ALS患者体内谷氨酸等神经递质可能出现代谢异常，过多的谷氨酸在神经元之间堆积，会过度刺激神经元，引发兴奋性毒性作用，导致神经元损伤和死亡。
4.免疫炎症反应
免疫系统可能错误地将运动神经元识别为外来病原体，从而启动免疫攻击。炎症细胞浸润运动神经元周围，释放炎症因子，进一步损伤神经元。
