乳腺癌遗传几率约5%-10%,与特定基因突变密切相关。

约5%-10%的乳腺癌病例与遗传性基因突变直接相关,其中BRCA1和BRCA2基因突变最为关键。携带BRCA1突变者终生患癌风险可达70%,BRCA2突变者风险约50%。如果一级亲属患乳腺癌,个体风险增加2-3倍;两位以上亲属患病则风险升至7倍。
除BRCA基因外,TP53、PTEN等抑癌基因突变也会增加风险,但发生率不足1%。遗传性乳腺癌常表现为发病年龄早、双侧乳腺受累,建议有家族史者从25岁起定期筛查。
乳腺癌遗传几率约5%-10%,与特定基因突变密切相关。

约5%-10%的乳腺癌病例与遗传性基因突变直接相关,其中BRCA1和BRCA2基因突变最为关键。携带BRCA1突变者终生患癌风险可达70%,BRCA2突变者风险约50%。如果一级亲属患乳腺癌,个体风险增加2-3倍;两位以上亲属患病则风险升至7倍。
除BRCA基因外,TP53、PTEN等抑癌基因突变也会增加风险,但发生率不足1%。遗传性乳腺癌常表现为发病年龄早、双侧乳腺受累,建议有家族史者从25岁起定期筛查。



