先天性心脏病患者的寿命受病情严重程度、治疗时机及术后管理等多因素影响,存在显著个体差异。

对于房间隔缺损、室间隔缺损等简单畸形,如果在儿童期接受手术修复,心脏功能可基本恢复正常,患者寿命与常人相近,通常可达40-70岁。而复杂先天性心脏病如法洛四联症、完全性大动脉转位,如果未及时手术,可能因心力衰竭、肺动脉高压等并发症导致寿命缩短,部分患者术后仍需遵医嘱长期使用美托洛尔、地高辛等药物控制,生存期可能受影响。
患者术后需定期复查心功能,保持健康的生活方式,避免剧烈运动。通过规范治疗和长期管理,多数患者可获得较好的生存质量。



