血友病是X染色体连锁隐性遗传病,其遗传方式的特点为男性发病概率高、遗传路径、新生突变等。

1.男性发病概率高
男性仅有一条X染色体,若继承了带有致病基因的X染色体,就会发病;女性有两条X染色体,需两条都携带致病基因才会发病,多为携带者。
2.遗传路径
母亲为携带者时,有50%概率将致病基因传给子女,儿子可能患病,女儿可能成为携带者;父亲患病时,会将致病基因传给所有女儿,使其成为携带者,但不会传给儿子。
3.新生突变
约10%-30%患者无家族史,由X染色体基因自发突变导致,可能与父母生殖细胞形成过程中的DNA复制错误有关。



