血友病通常会遗传,它是一种X染色体连锁隐性遗传病。

血友病主要由凝血因子基因突变导致,男性患者多于女性。其遗传模式具有明确特征,若母亲为携带者,父亲正常,儿子有50%概率患病,女儿有50%概率成为携带者;若父亲患病,母亲正常,儿子不会患病,女儿均为携带者。约30%的血友病患者无家族史,可能由新生突变引起,这类患者其后代仍需按遗传规律评估风险。对于有血友病家族史的人群,建议进行基因检测明确携带状态,孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断。
日常生活中,血友病患者及携带者应避免剧烈运动和外伤,定期监测凝血功能,女性携带者计划妊娠时需咨询遗传学专家,评估胎儿风险。



