血友病可能出现隔代遗传情况，其遗传模式为X染色体隐性遗传，遗传表现与性别相关。
血友病致病基因位于X染色体上，男性仅有一条X染色体，若携带致病基因即会发病；女性有两条X染色体，一条携带致病基因时多为携带者，通常不表现症状。当女性携带者将携带致病基因的X染色体传给儿子，儿子可能发病；若传给女儿，女儿多为携带者。若携带者的女儿（即致病基因第二代携带者）再将基因传给儿子，便会出现祖父患病、父亲正常、孙子患病的隔代遗传现象。
此外，并非所有血友病都会隔代遗传，若女性携带者直接将致病基因传给儿子，会出现亲子代遗传；若男性患者将致病基因传给女儿，女儿会成为携带者，后续是否隔代发病取决于携带者后代性别及基因传递情况，少数情况下也可能因基因突变引发血友病，与隔代遗传无关。
