唐氏筛查有必要做,它是孕期预防出生缺陷的关键初筛手段。

唐氏综合征由21号染色体异常引发,患儿会存在智力障碍、发育迟缓及先天性心脏病等严重问题,且医学无法治愈。唐氏筛查通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标,结合孕周、年龄等因素,评估胎儿患唐氏综合征的风险概率。尽管其准确率约60%-80%,但作为无创、便捷的初筛方法,能帮助大部分孕妇早期发现高风险情况,为后续无创DNA检测或羊水穿刺等确诊检查提供依据。
尤其对于35岁以上高龄孕妇、有家族史或既往不良孕产史的人群,唐氏筛查更为关键。即使结果为低风险,孕妇仍需规律产检,密切关注胎儿发育动态。



