胎儿染色体异常可能与孕妇年龄因素、遗传因素、环境因素、母体自身疾病因素等原因有关。
1.孕妇年龄因素
孕妇年龄是导致胎儿染色体异常的重要因素之一，随着孕妇年龄的增加，卵子发生减数分裂时发生染色体不分离的概率会升高。25岁女性胎儿染色体异常的发生率约为1/1300，35岁时上升至1/350，40岁时进一步升高到1/100，45岁时可高达1/30左右。高龄孕妇卵子质量下降，染色体发生畸变的可能性增大，这与卵子在体内存留时间较长，受到各种不良因素影响的机会增加有关。
2.遗传因素
如果夫妇一方是染色体平衡易位携带者，其产生的配子中染色体数目和结构可能异常，从而导致胎儿染色体异常。
某些家族遗传性疾病与染色体异常相关，如果家族中有染色体异常相关疾病的病史，那么胎儿发生染色体异常的风险也会增加。
3.环境因素
孕妇接触某些化学物质可能会引起胎儿染色体异常。例如，长期接触苯、甲醛等有机溶剂，这些化学物质可能干扰细胞的正常分裂过程，导致染色体发生断裂、缺失或易位等畸变。
大剂量的电离辐射，如孕妇接受过腹部或盆腔的放射治疗，或者长期处于辐射污染环境中，如核设施附近等，辐射会损伤胎儿的染色体，影响染色体的结构和数目。
4.母体自身疾病因素
患有糖尿病的孕妇，尤其是未良好控制血糖的孕妇，胎儿染色体异常的发生率相对较高。高血糖环境可能影响胚胎的发育过程，干扰染色体的正常分离和结构维持。
一些自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮等，孕妇患有此类疾病时，自身免疫系统可能攻击胚胎相关组织，同时也可能影响染色体的稳定性。
