法洛四联症的手术风险大不大

来源:民福康

法洛四联症手术风险受患儿自身情况(年龄、病情严重程度)和手术相关因素(手术方式、医疗团队水平)影响,早期术后并发症有低心排综合征、呼吸功能不全、心律失常等,远期风险包括肺动脉瓣反流、室间隔缺损残余漏等,需综合多方面因素评估,术前制定个性化方案,术后密切监测处理。

一、手术风险的相关因素

(一)患儿自身情况

1.年龄因素

新生儿期法洛四联症患儿手术风险相对较高。新生儿心肺功能发育尚不完善,对手术创伤的耐受能力较差。例如,有研究表明,出生体重较低(<3kg)的新生儿进行法洛四联症手术时,术后出现呼吸、循环系统并发症的概率较体重正常的患儿更高。

随着年龄增长,患儿心肺功能逐渐发育,一定程度上可降低手术风险,但大龄患儿可能合并更复杂的心脏病理改变,也会增加手术难度和风险。

2.病情严重程度

法洛四联症的四种畸形包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚,病情严重程度差异较大。如果肺动脉狭窄非常严重,肺血流量严重减少,患儿术前可能存在严重的缺氧表现,如口唇紫绀明显、活动耐力极差等,这会增加手术中及术后维持呼吸、循环稳定的难度。室间隔缺损巨大且合并严重肺动脉高压的患儿,手术风险也较高。严重肺动脉高压时,肺血管阻力增加,手术中矫正室间隔缺损后,可能出现右心排血受阻等严重情况。

(二)手术相关因素

1.手术方式

法洛四联症的经典手术方式是根治术,需要对肺动脉狭窄进行解除、室间隔缺损修补等操作。手术操作复杂,涉及多个心脏结构的处理,任何一个环节出现问题都可能导致手术风险增加。例如,肺动脉瓣及瓣下狭窄的解除过程中,如果处理不当,可能影响肺动脉的血流,导致术后低心排综合征等并发症。

对于一些复杂情况,可能需要分期手术,如先进行姑息手术改善患儿一般情况后再行根治术,但分期手术会增加手术次数和相关风险,如多次开胸对患儿胸部组织的损伤、多次手术带来的感染等风险。

2.医疗团队水平

经验丰富的心脏外科团队在法洛四联症手术中具有更高的成功率,手术风险相对较低。团队对手术操作的熟练程度、对各种并发症的预判和处理能力等都会影响手术风险。例如,对于复杂的肺动脉重建等操作,经验丰富的团队能够更精准地进行操作,减少手术失误,降低术后并发症发生的概率。

二、手术风险的具体表现

(一)早期术后并发症

1.低心排综合征

是法洛四联症术后常见且严重的并发症。表现为血压低、心率快、末梢循环差(如四肢末梢凉、尿量减少等)。发生原因与手术对心脏结构和功能的影响、心肌保护不够等有关。如果患儿术后出现低心排综合征,需要使用血管活性药物等支持治疗,且治疗过程较长,会增加患儿的住院时间和医疗费用。

2.呼吸功能不全

患儿术后可能出现呼吸急促、血氧饱和度低等呼吸功能不全表现。这与手术中体外循环对肺组织的影响、术后疼痛导致呼吸运动受限等有关。例如,体外循环过程中可能引起肺间质水肿,影响肺的气体交换功能。对于年龄较小的患儿,呼吸功能不全可能需要较长时间的呼吸支持,如使用呼吸机辅助呼吸等。

3.心律失常

法洛四联症术后可能出现各种心律失常,如室性心律失常、房性心律失常等。心律失常的发生与手术对心脏传导系统的影响、心肌缺血等有关。某些严重的心律失常可能会影响心脏的泵血功能,需要及时进行处理。

(二)远期风险

1.肺动脉瓣反流

部分患儿术后可能出现肺动脉瓣反流,轻度反流可能对心功能影响较小,但中重度反流可能导致右心扩大、右心功能不全等。其发生与手术中对肺动脉瓣的处理有关,如肺动脉瓣成形过程中可能损伤瓣膜结构等。

2.室间隔缺损残余漏

虽然现在手术技术不断提高,但仍有少量患儿可能出现室间隔缺损残余漏。残余漏可能导致左向右分流增加,引起患儿心功能不全等问题,严重时可能需要再次手术修复。

对于法洛四联症患儿的手术风险,需要综合评估患儿的具体病情、身体状况以及医疗团队的技术水平等多方面因素。在手术前,医生会对患儿进行全面的检查和评估,制定个性化的手术方案,以尽量降低手术风险;术后也会密切监测患儿的病情变化,及时处理各种并发症。特殊人群如新生儿、合并严重肺动脉高压的患儿等需要更加精细的围手术期管理。

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了解疾病
法洛四联症
法洛四联症是一种常见的联合性发绀型先天性心脏病,常见的发病对象是儿童,患者发生法洛四联症的情况时,其可表现为生长缓慢、口唇青紫、杵状指、蹲踞现象、呼吸困难等,随着患者病情的发展,其可能会出现肺部感染、感染性心内膜炎、脑栓塞等并发症。
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法洛四联症病因?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
法洛四联症是一种先天性心脏病,病因主要与遗传有关,如果父母双方有一人患有法洛四联症,下一代患有该病的几率较高。其次多数是胎儿发育的环境因素决定的,多数为感染,其次是妊娠早期出现先兆流产,胎儿生长发育出现异常也容易引起法洛四联症。建议带孩子去正规医院心内科就诊,进行手术治疗,纠正心脏畸形,预后较好。保
法洛四联症有什么危害?
董显燕 主任医师
赣州市人民医院 三甲
法洛四联症属于先天性心脏畸形常见的一种疾病。主要是因为男性缺氧引起,临床死亡率高。百分之九十的人会夭折;一岁内病人死亡率在百分之二十五到三十五;三岁内病人死亡率在百分之五十。
法洛四联症喜蹲踞怎么回事呢?
吴海武 主任医师
赣州市人民医院 三甲
一般法洛四联症患儿活动后蹲踞片刻便会感到舒服些。当患儿蹲踞时,可压迫局部的静脉血管,使这些含氧量低的血暂缓流入心内。患儿蹲踞时不仅仅压迫了下肢的静脉血管,同时也阻碍了股动脉血流,造成流向下肢的动脉血阻力增高,于是流向患儿上身的血流量可相应增加,一般这部分血主要供应人体的重要器官,如心脏,大脑等,使中
得了法洛四联症如何护理?
沙宁 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
应适当延长机械辅助呼吸时间,充分镇静。早期适量应用正性肌力药物:如多巴胺1~5μg/(kg·min。术后使用洋地黄、米力浓等强心药物。血容量不足所致血压不稳时,可适当提高CVP,必要时可升至15~16mmHg,以稳定血压。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况,最好及时到当地的正规医疗机构
法洛四联症要做几次手术?
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
法洛四联症要做几次手术取决于具体病情。法洛四联症是先天性心脏病的一种,患者会因为室间隔缺损、肺动脉狭窄等病理改变而出现呼吸困难、发绀等症状,需要及时进行手术治疗。如果患儿的左心室和肺动脉发育情况较为理想,可能做一次根治手术便可以达到临床治愈标准,不需要再次手术。但如果患者的肺动脉发育状况不佳,则需要
法洛四联症的症状有哪些?
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
您不要过于担心,下面我介绍一下法洛四联症的症状,1、发绀,多在生后3-6个月表现出,在运动和哭闹时加重,平静时减轻,2、呼吸困难和缺氧性发作,多在生后6个月开始表现出,由于组织缺氧,活动耐力差,动则呼吸急促,严重者可表现出缺氧性发作、意识丧失或抽搐,3、蹲踞,为患儿一种特征性姿态,可以缓解呼吸困难和
怎么治疗法洛四联症
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
法洛四联症的手术治疗有姑息性和纠治性两种:(一)分流手术在体循环和肺循环之间导致分流,以增加肺循环的血流量,使氧合血液得以增加。有锁骨下动脉和肺动脉的吻合、主动脉和肺动脉的吻合、腔静脉和右肺动脉的吻合等方法。本手术并不改变心脏本身的畸形,是姑息性手术,但可为将来作纠治性手术创造条件。(二)直视下手术
法洛氏四联症严重吗?
曾海江 副主任医师
赣州市人民医院 三甲
病情分析:法洛四联症是先天性的心脏畸形,在儿童的发绀型心脏畸形中占有较大的比重。一般法洛四联症都是胚胎发育异常导致的,会导致患儿出现发绀,呼吸困难等症状,如果不及时的治疗很有可能危及患儿的生命,还是比较严重的,但是及时的治疗,预后较好。
法洛四联症是哪四个?
钮慧远 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
您提出的问题。可能是先天性心脏发育畸形的疾病。可能包括肺动脉狭窄,心室间隔缺损,主动脉骑跨和右心室肥大。建议到正规三甲以上医院儿外科检查一下,可以做心电图检查,心脏彩超检查等。明确诊断,对症手术治疗。可以做姑息手术治疗,如果情况允许可以矫正手术治疗。生活中注意护理。尽量避免孩子哭闹,减少不必要的自己
法洛四联症是什么?
曾海江 副主任医师
赣州市人民医院 三甲
法洛氏四联症是比较常见的先天性心脏病,其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。患儿应该及时到正规的公立医院进行检查,可以采取手术的方法进行治疗,平时要避免剧烈运动,尽量防止受凉感冒。
什么是法洛四联症
王益民 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
法洛氏四联症是先天性心脏病中最常见的一种复杂的心脏畸形。其包括四种的畸形,即室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉积化和右心室肥厚。法洛氏四联症在儿童发绀型心脏畸形中居于首位,主要是由于慢性缺氧引起的,红细胞增多症导致继发性的心肌肥大和心力衰竭而发生死亡。
法洛四联症胎儿能要吗
王益民 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
法洛氏四联症胎儿一般是可以要的,因为绝大多数法洛氏四联症患者,经过手术治疗都可以正常生活,所以没有必要法洛氏四联症胎儿。但是具体是否继续要这个孩子,应根据家庭的承受能力综合考虑。法洛氏四联症胎儿在出生后家长应保持孩子情绪状态良好,避免让孩子长时间哭泣。
法洛四联症并发症有哪些
王益民 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
法洛氏四联症主要是由于患者心脏畸形引起的缺氧,所以首先最常见的并发症为脑血栓,即红细胞增多症,血粘稠度增高,血流滞缓。其次,法洛氏四联症的并发症还包括脑脓肿,主要由于细菌性血栓所导致,患者脑部出现感染和脓肿。另外,亚急性细菌性心内膜炎也是法洛氏四联症的并发症。最后,积极进行手术治疗的患儿,也会出现术后的并发症,比如肺部并发症,包括肺部感染
法洛四联症临床表现
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
法洛四联症的临床表现:1、出现青紫,好发于毛细血管丰富的浅表部位,如唇、指甲、球结膜等。患者活动量增加时青紫加重。2、蹲锯现象,患儿行走或游戏时,常常表现为下蹲休息片刻,然后再行走。3、杵状指,患儿青紫持续六个月以上,会出现手指、脚趾的趾端粗大,是长期缺氧所造成的。4、阵发性缺氧发作,患儿常常在吃奶哭闹、情绪激动时表现为突发性地呼吸困难,
法洛四联症是什么
高凤 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
法洛四联症是一种先天性心脏疾病,主要是胎儿心脏在发育的过程当中出现了异常的改变,形成了先天性畸形,主要心脏的病理改变为肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥厚这四种病理改变,属于是一种先天性、青紫性、复杂性的心脏病。
法洛四联症孩子能要吗
童鹏 副主任医师
鄂州市中心医院 三甲
法洛四联症可以自愈,所以孩子可以要。大部分法洛四联症患儿做完手术后是可以和正常人一样工作和生活,不影响到生长发育。有些复杂性先天性心脏病技术难度比较高,可能术后存在着杂音或残余压差,只要没有影想到宝宝生长发育,也不会影响到宝宝日后工作和学习,所以一定要做好产前检查,对患儿心功能做好评估。
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