法洛四联症手术成功率有多高？

法洛四联症主要由什么四种畸形组成？

邹嵩 副主任医师

赣州市人民医院 三甲

右室流出道阻塞性狭窄的范围从右室漏斗入口延伸到左、右肺动脉分支。可见于漏斗狭窄，瓣膜狭窄，或两者都有。室壁缺损(VSD是一种膜周围缺损，扩展到流出道，主要位于主动脉和肺动脉之下。这就是所谓的室间隔缺损。主动脉支穿过主动脉根部，并向右移至室间隔缺损。跨座率为15%至95%。右室肥大是继发的疾病之一。

法洛四联症的临床表现？

张如兰 副主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

法洛四联症的临床表现是会在吃奶或者是哭闹的时候，会导致嘴唇以及指甲的部位表现出青紫的状况，一般会在出生后的三个月到六个月左右表现出，也有部分人群会在儿童时期或者是成人期才会表现出。法洛四联症多数是因为遗传的因素所导致的，并且和环境因素也有较大的关系。

胎儿法洛四联症能生吗？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

胎儿法洛氏四联症是一种非常严重的心脏发育畸形，法洛氏四联征新生儿的生存能力比较差，喂养比较困难，预后比较差。一般来说，如果不是特别珍贵的胎儿，比如长时间不孕等一些因素，如果排除了不孕等因素的话，一般不提倡法洛氏四联症的胎儿生下来。如果一定要将法洛氏四联症的胎儿生下来，那么就必须要有足够的经济能力和心

法洛四联症最常见的并发症？

陆忠凯 副主任医师

苏州市立医院 三甲

法洛四联症是一种先天性心脏疾病，主要症状表现为呼吸困难和缺氧性发作等，比较多见的并发症是宝宝在不断成长过程中会造成缺氧加重，还会表现出突然意识丧失、屈曲体位、杵状指、小儿发育迟缓等。有的宝宝手术后还会造成房室传导阻滞，如果术后三尖瓣功能还是得不到恢复，有可能会造成右心衰竭。一部分严重的宝宝，由于手术

法洛四联症胎儿能要吗？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

法洛四联症的胎儿大多出生以后的死亡率比较高，可以经过后续的手术治疗，可以恢复到正常，但是相对来说由于孩子比较小，手术风险也比较大，而且手术并不是一次手术就可以成功，大多需要多次手术，相对来说经济负担是比较重的。如果确定是法洛四联症的情况，大多需要根据自己的经济情况。大多不提倡要这个孩子。

法洛四联症术后常见并发症？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

法洛四联症是一种联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大。是最多见的一种紫绀型先天性心脏病，也属于一种复杂性的先天性心脏病。进行手术治疗以后，大多数患儿愈后良好；但也有病人表现出术后并发症，表现为室间隔缺损部位有残余分流，损伤到心脏的传导系统，发生三度房室传导阻滞，

法洛四联症误诊率高不高？

张贵志 副主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

法洛四联症在临床上是有可能会发生误诊的，但是误诊率并不是很高。发生误诊主要是和医生的经验，医院彩超机器设备的灵敏度有关。若是对彩超并不是很熟练的医生，或者医院的机器设备灵敏度不高，就有可能把法洛四联症误认为其他类型的先天性心脏病。但是若是在公立三甲医院，医生经验比较丰富，机器设备也比较好，发生误诊的

法洛四联症分流方向？

刘虹宏 主治医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

法洛四联症分流方向是右向左分流。因为法洛四联症存在室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨以及右心室肥厚等多种畸形，并且右心室的压力比左心室压力高，而正常人左心室压力要比右心室高，所以右心室的血液会通过室间隔缺损进入左心室。法洛四联症考虑是在胚胎时期，右室漏斗部或圆锥发育不良引起，患儿出生后会出现发绀、呼

法洛四联症名词解释？

都芳鹃 副主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

法洛四联症是一种严重的先天性心脏疾病，病人会出现4种心脏畸形，即室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚4种症状，病人在需要做手术治疗，不做手术的病人在童年期就会死亡，做手术的病人大多数能存活到40岁以上。法洛四联症病人要增加卧床休息的时间，保证充足的睡眠，尽量减少活动量，避免给心脏增加负担。

法洛四联症概述是什么？

刘云云 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

先天性法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位（主动脉骑跨于缺损的室间隔上）和右心室肥大四种异常，是最多见的发绀型先天性心脏病，在成人先天性心脏病中所占比例接近10%。儿童期未经手术治疗者预后不佳，多于20岁以前死于心功能不全或脑血管意外、感染性心内膜炎等并发症。

什么是法洛四联症

王益民 副主任医师

临汾市人民医院 三甲

法洛氏四联症是先天性心脏病中最常见的一种复杂的心脏畸形。其包括四种的畸形，即室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉积化和右心室肥厚。法洛氏四联症在儿童发绀型心脏畸形中居于首位，主要是由于慢性缺氧引起的，红细胞增多症导致继发性的心肌肥大和心力衰竭而发生死亡。

法洛四联症胎儿能要吗

王益民 副主任医师

临汾市人民医院 三甲

法洛氏四联症胎儿一般是可以要的，因为绝大多数法洛氏四联症患者，经过手术治疗都可以正常生活，所以没有必要法洛氏四联症胎儿。但是具体是否继续要这个孩子，应根据家庭的承受能力综合考虑。法洛氏四联症胎儿在出生后家长应保持孩子情绪状态良好，避免让孩子长时间哭泣。

得了法洛四联症如何治疗

王益民 副主任医师

临汾市人民医院 三甲

法洛氏四联症包括两方面的治疗，即内科治疗和外科治疗。法洛氏四联症内科治疗主要是控制呼吸道的感染，预防发生感染性心内膜炎以及心力衰竭，重症患者需要用β受体阻滞剂进行治疗，能够减轻右心室流出道的梗阻，预防发生缺氧。法洛氏四联症外科治疗主要是在开胸直视下行根治术，包括切除右心室、流出道肥厚肌束、分离狭窄的瓣膜、修补室间隔缺损，手术年龄以5-8岁

法洛四联症常见的并发症

贾秋菊 副主任医师

丹东市第一医院 三甲

法洛四联症常见的并发症可表现为心脏增大、心力衰竭、心律失常或者因为长期缺氧导致红细胞增多等。法洛四联症患儿身体的抵抗力比较差，容易受到病毒感染以及外界环境因素影响，可表现为严重的低氧血症，出现发绀、呼吸困难、喜蹲踞等。法洛四联症患儿建议尽早进行手术治疗，且需要做心脏超声，进一步明确肺动脉以及主动脉、左心室的发育情况。

法洛四联症临床表现

王耀邦 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

法洛四联症的临床表现：1、出现青紫，好发于毛细血管丰富的浅表部位，如唇、指甲、球结膜等。患者活动量增加时青紫加重。2、蹲锯现象，患儿行走或游戏时，常常表现为下蹲休息片刻，然后再行走。3、杵状指，患儿青紫持续六个月以上，会出现手指、脚趾的趾端粗大，是长期缺氧所造成的。4、阵发性缺氧发作，患儿常常在吃奶哭闹、情绪激动时表现为突发性地呼吸困难，

法洛四联症是什么

高凤 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

法洛四联症是一种先天性心脏疾病，主要是胎儿心脏在发育的过程当中出现了异常的改变，形成了先天性畸形，主要心脏的病理改变为肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥厚这四种病理改变，属于是一种先天性、青紫性、复杂性的心脏病。