唐氏筛查一项临界风险指胎儿患对应染色体异常疾病的风险值处于高风险与低风险之间的灰色区域。

唐氏筛查通过检测孕妇血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标,结合孕周、年龄等信息计算风险概率。临界风险并非确诊结果,仅提示风险升高,不代表胎儿一定患病。
多数临界风险胎儿经进一步检查后无异常,其出现可能与孕周计算误差、孕妇体重异常、多胎妊娠等因素相关。此时需及时进行无创DNA检测或羊水穿刺等确诊性检查,无创DNA检测准确率较高,羊水穿刺则是诊断金标准,可明确胎儿染色体是否存在异常,避免漏诊或过度焦虑。
唐氏筛查一项临界风险指胎儿患对应染色体异常疾病的风险值处于高风险与低风险之间的灰色区域。

唐氏筛查通过检测孕妇血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标,结合孕周、年龄等信息计算风险概率。临界风险并非确诊结果,仅提示风险升高,不代表胎儿一定患病。
多数临界风险胎儿经进一步检查后无异常,其出现可能与孕周计算误差、孕妇体重异常、多胎妊娠等因素相关。此时需及时进行无创DNA检测或羊水穿刺等确诊性检查,无创DNA检测准确率较高,羊水穿刺则是诊断金标准,可明确胎儿染色体是否存在异常,避免漏诊或过度焦虑。



