重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。

重症肌无力主要是由于机体产生乙酰胆碱受体抗体,破坏了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致神经冲动无法有效传递给肌肉,从而出现肌肉收缩无力的症状。其症状表现具有多样性和波动性,通常晨起时症状较轻,活动后加重,休息后又会有所缓解。常见受累部位包括眼外肌,可导致眼睑下垂、复视等;四肢肌肉受累则会使患者感到肢体无力,严重时甚至影响到呼吸肌,引发呼吸困难,危及生命。
该病的诊断需要综合临床表现、药物试验、电生理检查等多方面结果来确定,治疗上多采用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等药物以及胸腺切除等手术方法来改善症状、控制病情发展。



