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重症肌无力的最新疗法

科普内容

重症肌无力属于神经系统自身免疫性疾病,重症肌无力在诊断和治疗是比较清楚的疾病。 几大类治疗都可能达到很好的效果,治疗药物是免疫治疗,免疫治疗恰当药物选择恰当患者,在恰当时给药能达到最佳效果,好与坏不是通过价格、新旧决定,主要是患者对治疗药物的反应性,通过专家、专业医生进行评价,就能取得良好效果。

发布于 2025-09-24   浏览4.55万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

重症肌无力分型怎么治疗?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
在临床上对于重症肌无力的分型主要分为两大类,一种是改良的osseman分型法,第二种是肌无力危象。第一种的肌无力症状预后较好,而第二种的肌无力危象就比较危险了,有时会直接危害到生命。一般采用药物治疗,如免疫抑制剂,静脉注射免疫球蛋白,甚至中医药治疗。日常生活中注意要慎用一些抗生素类的药物,以及不要过
重症肌无力能活20年吗?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
重症肌无力经过用药可以使症状得到控制,如果呼吸肌没有受累,而且护理比较到位,一般患儿能和正常人一样学习和生活,不影响寿命,可以跟正常人的寿命一样,也就是说如果患儿没有意外情况及其他疾病的话是可以活20年的。如果呼吸肌受累,就会表现出呼吸困难,无法正常生活,需要呼吸肌辅助呼吸,一旦停用呼吸肌就会表现出
自身免疫性疾病能治愈吗?
高玲 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
自身免疫性的疾病是否可以被治愈,主要是根据患者的病因来决定的。一般自身抗原抗体的出现,或者是体内免疫调节的异常,或者是交叉抗原的出现,以及一定的遗传因素等都有可能导致自身免疫性的疾病。而自身免疫性的疾病是否可以被治愈,一般可能性是比较小的。因为患者可以通过口服一定的免疫调节剂来控制相关的疾病,但是并
自身免疫性疾病是什么意思?
高玲 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
自身免疫性疾病,是机体对自身抗原发生免疫反应,而导致自身组织损害所引起的疾病。临床上分为器官特异性自身免疫病和系统性自身免疫病,其组织器官的病理损害和功能障碍仅限于抗体或致敏淋巴细胞所针对的某一器官。系统性自身免疫病一般可分为系统性红斑狼疮,狼疮性肾炎,类风湿性关节炎,系统性血管炎,硬皮病,天疱疮,
自身免疫性疾病是什么?
高玲 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
自身免疫性疾病目前一般指的是弥漫性的结缔组织病,这是一大类疾病,又称为胶原病。通常在临床上,包括系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、多发性肌炎、皮肌炎、硬皮病、干燥综合征、混合性结缔组织病,以及系统性血管炎等多种疾病。这些疾病是风湿免疫科的常见病和多发病,通常以血管和结缔组织慢性炎症的病理改变为基础病变,
自身免疫性疾病的症状?
任冬梅 副主任医师
中国人民解放军第960医院 三甲
自身免疫性的疾病主要是指机体对于自身抗原所发生的免疫反应,因此造成自身的组织发生损害而造成的一类疾病。自身免疫性的疾病临床上的表现可以是各种各样的并没有很明显的特异性,比方说系统性的自身免疫性疾病,多见的就是系统性的红斑狼疮、类风湿性关节炎、系统性的血管炎、硬皮病、天疱疮、皮肌炎等或者是甲状腺自身免
眼部重症肌无力吃什么药?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼部重症肌无力能吃以下几种药物:第一,胆碱酯酶抑制剂主要是改善症状。最常用的药物为溴吡斯的明,成人每次口服60到120毫克,每日3到4次,可在进餐前30分钟服用,作用时间为6到8小时。溴化新斯的明,成人每次口服15到30毫克,每日3到4次,可在进餐前30分钟服用,作用时间为3到4小时。第二,免疫抑制
自身免疫性疾病能治愈吗?
高玲 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
严格意义上来说自身免疫性的疾病是不可能被彻底治愈的。因为我们人体的免疫系统是从出生的时候基本上就已经建立的。每个人的免疫系统都不是十分分的相同,有的人免疫力强一些,就非常不容易生病,抗病能力也比较强;而有些人的免疫力比较低,就会表现出三天两头跑医院的情况。自身免疫性的疾病就是和免疫力有关系的,因为主
自身免疫性疾病有哪些?
高玲 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
自身免疫性疾病泛指影响骨关节肌肉及其周围软组织,如肌腱、筋膜、滑膜、血管等一大组疾病。多见的系统性结缔组织病有干燥综合征、系统性红斑狼疮、皮肌炎、多肌炎、硬皮病等,该类疾病大多有自身抗体,可以造成全身多脏器损伤,病情较重,如不及时治疗,预后较差。此外,还有关节炎,多见的有类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱
重症肌无力吃什么药?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
重症肌无力首先选用的是胆碱酯酶抑制剂,因为这个药适用于胆碱能危象的所有重症肌无力病人,作用是使乙酰胆碱降解速度减慢,神经肌肉接头处的乙酰胆碱量增加,使症状获得暂时改善,。首选药物是溴吡斯的明,此药物不良反应小,由小量开始,必要时加量,可以达到最大效果。第二个选用的药物是肾上腺皮质激素,可以抑制乙酰胆
眼肌型重症肌无力需要治疗多久
雷涛 主任医师
西安市第四医院 三甲
眼肌型重症肌无力的治疗主要分为两个方面,第一方面是使用抗胆碱酯酶的药物,增加突出后膜乙酰胆碱受体结合的乙酰胆碱的含量。第二方面是通过免疫抑制剂减少乙酰胆碱受体抗体的浓度,浓度降低后与受体的结合减少。抗胆碱酯酶药物不仅可以治疗重症肌无力的症状,而且属于一线药,药物使用的剂量应该个体化,对于绝大数患者均有效。常用的抗胆碱酯酶药物是通过阻断胆碱
什么是自身免疫性疾病
陈嫕 副主任医师
上海交通大学医学院附属新华医院 三甲
免疫性疾病是比较少见的一类疾病,主要是自己对外来的抗原,和身体本身的抗原都不能识别,对机体产生免疫反应。自身免疫系统疾病,主要包括器官特异性的自身免疫系统,即影响的是某一器官,如只影响到肝脏或肾脏等。这种代表疾病比较多见,如糖尿病还有一种就相对比较严重的类型,叫系统性自身免疫系统疾病,常见的是血管和多个脏器发生病变,代表疾病有红斑狼疮等。
如何预防重症肌无力
张星虎 主任医师
首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
肌无力预防很难,只有出现临床表现,才可以明确诊断为重症肌无力。可以采取有效措施防止病情加重,比如心情快乐,不要有思想负担,藐视重症肌无力,平时和正常人一样生活,如果遇到高强度劳动、工作时经常想自己是病人,能做到良好调节心理,免疫障碍程度会减轻,肌无力会达到稳定。第二、避免手术,如果病人需要做手术一定要在麻醉、行动方面做准备,如果不需要做手
全身型重症肌无力该怎么办?
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的类型,通常会引起呼吸困难。因此出现全身型重症肌无力时,需要及时住院治疗。确诊后对症处理,也就是用溴吡斯的明治疗。由于全身型重症肌无力属于自身免疫性疾病,所以还需要进行病因治疗,比如口服强的松或者地塞米松等激素药物来治疗。如果病人对激素不敏感,可以在专科医生的指导下应用免疫制剂。注意要避免感冒、发热、咳嗽
重症肌无力眼睑下垂的原因
陶远 副主任医师
济南市第二人民医院 三甲
重症肌无力导致眼睑下垂是由于自体免疫反应等原因导致神经肌肉接头的功能受到损伤。因此,支配提上睑肌运动的动眼神经分支无法有效地将神经冲动传导至提上睑肌,提上睑肌便不能充分收缩上抬眼皮,可导致眼皮下垂,形成眼睑下垂的症状。
全身型重症肌无力能生育吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期,一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力,甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳,可以在医生的指导下备孕并生育。
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