唐氏筛查比例正常范围通常以1:270为临界值,风险值小于1:1000为低风险,1:270-1:1000为临界风险,大于1:270则为高风险。

唐氏筛查通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等生化指标,结合孕妇年龄、孕周、体重等因素,综合评估胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征等染色体异常的风险。由于各医院计算方法和标准存在差异,部分医院可能将18-三体综合征的临界值设定为1:350。若筛查结果处于临界风险或高风险区间,需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺进行确诊,以提高诊断准确性。
若唐氏筛查结果提示临界风险或高风险,孕妇无需过度焦虑,但需及时与医生沟通,根据医嘱完善后续检查。定期产检和遵医嘱是保障母婴健康的关键。



