唐氏筛查的具体项目有21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷等,不同项目的正常结果不同。

1.21三体综合征
风险值低于1/270为低风险,提示胎儿患病概率较低;1/270至1/1000为临界风险,需结合超声检查综合评估;高于1/270为高风险,表明胎儿患病概率显著增高,建议通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊。
2.18三体综合征
风险值低于1/350为低风险;1/350至1/1000为临界风险;高于1/350为高风险,需进一步确诊检查。
3.开放性神经管缺陷
风险值低于2.5MoM为低风险;高于2.5MoM为高风险,可能提示脊柱裂或无脑儿等畸形,需进一步超声检查确认。
若唐氏筛查结果为低风险,仍需按时完成后续产检,尤其是大排畸超声检查,以排除其他胎儿发育异常的可能性。



