重症肌无力引起的眼皮下垂难以彻底痊愈,但通过规范治疗可有效控制症状,多数患者能恢复正常生活质量。

重症肌无力是自身免疫性疾病,体内产生乙酰胆碱受体抗体,破坏神经肌肉接头传递功能,眼皮下垂是常见的首发症状,可伴随眼球运动障碍。
治疗以胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等药物为主,如溴吡斯的明、泼尼松、环孢素等,需遵医嘱使用,部分患者可进行胸腺切除手术,减少抗体产生。
症状控制后可能因感染、劳累等因素复发,需长期服药维持。少数轻症患者经治疗后症状可长期缓解,无需用药,但完全痊愈的病例较少,需定期复查,调整治疗方案。



