唐氏筛查临界风险的胎儿是否能要,需要根据进一步检查来判断。

唐筛临界风险指胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险处于中间范围,并非确诊依据。此时需结合无创DNA检测或羊水穿刺进行确诊。无创DNA检测通过分析母体外周血中胎儿游离DNA,对21-三体综合征检出率超99%,且无流产风险;羊水穿刺是诊断金标准,通过抽取羊水直接分析胎儿染色体,准确率接近100%,但存在约0.5%的流产风险。
若进一步检查结果正常,胎儿可正常发育;若确诊异常,需建议终止妊娠。孕妇应保持情绪稳定,遵医嘱完成后续检查,避免接触致畸物质。



