唐氏筛查和无创DNA检测都是孕期用于筛查胎儿染色体异常的方法，但两者在检测时间、准确率、适用人群等方面存在差异，选择时需结合自身情况。
唐氏筛查通常在孕15-20周进行，主要通过检测孕妇血液中的相关指标，结合孕妇年龄、孕周等信息，计算胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险，其准确率相对较低，约为60%-70%，但费用较低，且为无创检查。无创DNA检测一般在孕12-22周+6天进行，通过采集孕妇外周血，检测胎儿游离DNA，从而评估胎儿患唐氏综合征等常见染色体疾病的风险，准确率较高，可达99%以上，但费用相对较高，且也存在一定的假阳性和假阴性率。对于年龄小于35岁、无染色体异常分娩史、无家族遗传病史的孕妇，可优先选择唐氏筛查；若唐氏筛查结果为高风险，或孕妇年龄大于35岁、有染色体异常相关病史等情况，医生通常会建议进行无创DNA检测或羊水穿刺检查进一步明确诊断。
无论选择哪种筛查方式，若结果出现异常，都应及时就医。
