肉芽肿血管炎目前尚无法完全治愈，但通过规范治疗可有效控制病情，延缓进展并提高生活质量。
肉芽肿血管炎属于自身免疫性疾病，其发病与遗传易感性、环境因素及免疫系统异常激活有关，导致血管壁炎症、坏死及肉芽肿形成，常累及呼吸道、肾脏、皮肤等多器官。尽管现有药物如糖皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂能抑制炎症反应、减少器官损伤，但无法彻底纠正免疫异常，因此病情易反复。部分患者经长期治疗可实现临床缓解，但需持续监测和调整方案，尤其对肾脏等重要器官受累者，需警惕肾功能衰竭等严重并发症。
若出现不明原因发热、反复鼻出血、血尿、呼吸困难或皮肤紫癜等症状，应及时就医完善抗中性粒细胞胞浆抗体检测、影像学及病理活检以明确诊断。治疗期间需严格遵医嘱用药，定期复查血常规、肝肾功能及炎症指标，避免自行停药或调整剂量。
