成年健康人群：参考范围通常为＜25 ng/ml，不同检测方法（如ELISA、化学发光法）可能存在差异，需以具体实验室报告单标注的参考值为准。AFP作为肝癌血清标志物，此范围提示无原发性肝癌风险，但需结合肝功能、腹部超声等检查综合评估肝脏健康状态。
孕妇群体：孕期因胚胎发育及胎盘滋养层细胞合成等生理因素，AFP水平呈生理性升高。孕12~16周开始上升，孕28~32周达峰值（正常范围约20~400 ng/ml），之后逐渐下降，分娩后2~3周恢复至非孕期水平。若孕期AFP显著高于同期孕周预期值（如＞400 ng/ml），需警惕胎儿神经管缺陷（如脊柱裂、无脑儿）、先天性肾病综合征等先天异常，需结合超声检查及羊水AFP检测进一步明确诊断。
新生儿及婴幼儿：出生后因胎儿期肝细胞残留合成及胎盘功能残留，AFP水平较高，出生2周内正常范围约＜50 ng/ml，2周后应降至＜20 ng/ml。早产儿因肝肾功能发育未成熟，AFP可能延迟下降，建议动态监测至纠正月龄后评估。若新生儿AFP持续＞200 ng/ml且伴体重增长缓慢、黄疸不退，需排查先天性肝癌、卵黄囊瘤等疾病，需结合影像学及病理活检明确。
肝病患者：慢性病毒性肝炎（如乙肝、丙肝）活动期，AFP可轻度升高（＜100 ng/ml），多为肝细胞再生修复过程中的短暂现象，随肝功能改善（如ALT、AST恢复正常）逐渐恢复。肝硬化患者AFP升高常＜200 ng/ml，若＞200 ng/ml需高度警惕肝癌，建议每3个月复查肝功能、AFP及腹部超声。重型肝炎患者AFP升高多提示肝细胞广泛坏死伴随再生，需结合凝血功能（如INR）、胆红素等指标综合判断病情严重程度。
肿瘤患者：原发性肝癌患者AFP阳性率约70%~80%，诊断标准通常为＞400 ng/ml且持续1个月以上，或＞200 ng/ml且持续2个月以上，结合增强CT或MRI可确诊。生殖细胞肿瘤（如睾丸癌、卵巢癌）、胃癌、胰腺癌等消化系统肿瘤可能出现AFP轻度升高（＜100 ng/ml），需结合肿瘤标志物谱（如CEA、CA19-9）及病理活检明确。肺癌、乳腺癌等其他恶性肿瘤AFP升高较少见，若出现需排查转移灶或合并肝细胞损伤。
