儿童期起病的衰老症具多方面异常,生长迟缓因相关基因致生长激素调节及骨骼发育通路受影响,面容有典型特征因衰老相关基因影响面部发育,皮肤现松弛硬化等因细胞功能受基因影响致胶原蛋白合成及代谢紊乱,骨骼骨密度降低等因基因影响钙代谢与骨形成骨吸收平衡,心血管有动脉粥样硬化等因基因影响血管内皮及脂质转运,神经系统有认知障碍因基因干扰神经发育及功能。

一、生长发育异常
儿童期起病的衰老症患者常出现生长迟缓,身高增长显著低于同年龄、同性别正常儿童群体,这是由于其体内相关基因异常导致生长激素调节及骨骼发育相关通路受影响,使得骨骼生长速率减慢。
二、面容特征改变
患者具有典型的面容表现,如眉毛稀疏且外1/3脱落、眼裂小、鼻梁低平、耳大且位置低、嘴唇薄等,这些面容特征是由衰老相关基因缺陷影响面部骨骼及软组织发育所造成。
三、皮肤状态异常
皮肤会出现松弛、硬化等改变,皮肤弹性下降,触摸质感与正常衰老不同,是因为皮肤成纤维细胞等细胞功能受基因异常影响,导致胶原蛋白等合成及代谢紊乱。
四、骨骼系统表现
骨密度降低,骨骼强度减弱,使得患者较易发生骨折,这与衰老症相关基因影响骨骼中钙代谢、骨形成与骨吸收平衡有关,例如成骨细胞活性降低或破骨细胞过度活跃等情况。
五、心血管系统异常
可出现动脉粥样硬化等心血管问题,血管内皮功能受损,脂质代谢紊乱,导致血管壁增厚、弹性降低,这是因为衰老症相关基因对血管内皮细胞功能及脂质转运相关通路产生不良影响。
六、神经系统表现
部分患者可能出现认知障碍,表现为记忆力减退、学习能力下降等,这是由于基因异常影响神经系统的发育及神经细胞的功能,如神经递质合成、信号传导等过程受到干扰。