自身免疫性肝炎是一种由免疫系统错误攻击肝细胞导致的慢性炎症性疾病。

该病多见于女性,与遗传易感性、环境诱因及免疫调节紊乱密切相关,部分患者存在HLA-DR3或DR4基因变异,病毒感染或药物可能触发免疫异常。早期症状包括乏力、食欲减退、关节疼痛等非特异性表现,约半数患者可出现黄疸。随着病情进展,可出现肝掌、蜘蛛痣等体征,严重者伴随腹水、食管静脉曲张等肝硬化表现。
诊断需结合血清抗体检测、肝活检显示界面性肝炎及浆细胞浸润。治疗以免疫抑制为主,可遵医嘱使用泼尼松、硫唑嘌呤等,需定期监测肝功能及药物不良反应。



