新生儿先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一种因肾上腺皮质激素合成酶缺陷导致的常染色体隐性遗传病,典型表现为女性男性化、男性性早熟,严重时危及生命。
CAH的分类
CAH根据缺陷酶种类分为21-羟化酶缺乏型(最常见,占90%)、11β-羟化酶缺乏型、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏型等,不同类型临床表现与严重程度差异明显。
21-羟化酶缺乏型
该型因21-羟化酶活性不足,皮质醇合成减少,促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌增加,刺激肾上腺增生并合成大量雄激素,导致女性胎儿外生殖器男性化,男性新生儿性早熟。
11β-羟化酶缺乏型
此型酶缺陷使11-去氧皮质酮转化受阻,引发水钠潴留、高血压,同时雄激素增多导致女性男性化,男性性早熟,症状较21-羟化酶缺乏型轻,易被误诊。
3β-羟类固醇脱氢酶缺乏型
酶缺陷导致孕烯醇酮转化障碍,皮质醇、醛固酮合成均减少,临床表现复杂,新生儿可出现失盐、脱水、低血糖,同时伴不同程度性发育异常。
特殊人群护理
新生儿期需密切监测电解质、血糖,及时纠正脱水与失盐,女性患者需注意外生殖器护理,避免感染;青春期患者应定期监测生长发育指标,适时调整激素替代治疗方案。



