一、怀孕多少周查唐筛
早孕期唐氏综合征筛查（早唐）建议在孕11-13+6周进行，中孕期唐氏综合征筛查（中唐）建议在孕15-20+6周进行。这两个时间段是传统血清学筛查的标准时间窗，需结合具体检查类型选择合适孕周。
二、早唐筛查（孕11-13+6周）
早唐主要通过超声测量胎儿颈后透明层厚度（NT）及结合孕妇血清学指标（如PAPP-A、β-hCG）进行联合筛查，可早期识别染色体异常风险。检查前无需空腹，需提前预约超声检查，NT厚度超过2.5mm（不同机构参考值可能略有差异）时提示风险增加，需进一步评估。
三、中唐筛查（孕15-20+6周）
中唐以孕妇血清学指标检测为主，包括甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）、游离雌三醇（uE3）等，需在孕15-20+6周空腹抽血完成。该筛查可辅助评估21-三体、18-三体及神经管缺陷风险，单独筛查准确率约60%-70%，与早唐联合筛查可提高至85%以上。
四、特殊人群筛查建议
高龄孕妇（年龄≥35岁）：此类孕妇胎儿染色体异常风险升高，建议直接选择无创DNA产前检测（NIPT）或羊水穿刺，NIPT对21-三体的检出率可达99%以上。
有不良孕产史者（如曾生育染色体异常胎儿）：需优先考虑羊水穿刺，其为确诊性检查，可明确胎儿染色体核型，避免盲目依赖筛查结果。
肥胖孕妇（BMI≥28kg/m2）：中唐血清学指标可能受体重影响出现偏差，建议结合无创DNA或直接选择羊水穿刺，以确保结果准确性。
五、筛查结果异常的后续处理
若唐筛提示高风险，需在医生指导下进行进一步检查：羊水穿刺（孕16-22周）是诊断金标准，可明确染色体核型；无创DNA作为替代手段，对高风险人群的检出率较高，但需注意其为筛查性质，不能替代诊断。检查前需与医生充分沟通风险与获益，选择最适合的检查方案。
