唐氏筛查是通过检测孕妇血清标志物及结合超声检查，筛查胎儿21-三体综合征、18-三体综合征及开放性神经管缺陷的产前检查项目，通常无需空腹，但具体要求因检查类型而异。
筛查目标疾病
主要针对三类胎儿异常：① 21-三体综合征（唐氏综合征），② 18-三体综合征（爱德华氏综合征），③ 开放性神经管缺陷（NTD，如无脑儿、脊柱裂）。检测指标包括血清学标志物（如AFP、HCG、PAPP-A）及超声（早期唐筛需测量NT厚度）。
是否需要空腹
早期唐筛（11-13+6周）及中孕期唐筛（15-20+6周）均以血清学检测为主，通常无需空腹。仅在特殊情况（如同时需检测血糖、肝肾功能等）时遵医嘱空腹，日常饮食不影响血清标志物结果准确性。
检查流程
早期唐筛（血清学+超声）：11-13+6周，先做超声测量NT厚度，再抽血检测PAPP-A、β-HCG；
中孕期唐筛（血清学）：15-20+6周，抽血检测AFP、HCG、uE3，无需超声。
特殊人群注意事项
高龄孕妇（≥35岁）：筛查准确率低，建议直接行无创DNA或羊水穿刺；
双胎/多胎妊娠：需特殊计算风险值，建议咨询医生选择合适方案；
孕周异常者：月经不规律、试管婴儿孕妇需提前核对孕周，避免结果偏差。
结果与后续处理
筛查结果为“风险值”（如21-三体高风险），仅提示患病概率升高，非确诊，需进一步行无创DNA或羊水穿刺确诊；
低风险不代表完全排除异常，仍需定期产检，动态监测胎儿发育指标。
（注：具体检查前请咨询产科医生，以医嘱为准。）
