Nivolumab为PD-1抑制剂能特异性结合PD-1受体解除肿瘤微环境对T淋巴细胞抑制发挥抗肿瘤效应，可用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤等，通过静脉输注给药药代动力学与免疫调节机制相关代谢与免疫清除途径有关，使用可能出现免疫相关不良反应需关注儿童、性别及有基础病史人群情况并监测相关指标。
Nivolumab属于程序性死亡受体-1（PD-1）抑制剂，为人源化抗PD-1单克隆抗体。其通过特异性结合PD-1受体，阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的相互作用，解除肿瘤微环境对T淋巴细胞活性的抑制，重新激活T淋巴细胞杀伤肿瘤细胞的能力，从而发挥抗肿瘤效应。
适应证相关情况
黑色素瘤：可用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤，是此类患者治疗方案中的重要选择之一。
非小细胞肺癌：适用于含铂化疗期间或化疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者，以及PD-L1表达阳性（≥1%）、EGFR/ALK阴性的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。
肾细胞癌：与伊匹木单抗联合用于中危或低危晚期肾细胞癌患者的一线治疗等。
经典型霍奇金淋巴瘤：用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。
药理学特性
Nivolumab通过静脉输注给药，其药代动力学特点与药物的免疫调节机制相关，药物在体内通过与PD-1受体结合发挥作用，代谢主要与免疫系统相关的清除途径有关。
安全性考虑
使用Nivolumab可能出现免疫相关不良反应，如肺炎（可表现为咳嗽、呼吸困难等）、结肠炎（可出现腹泻、腹痛等）、肝炎（可出现肝功能异常相关表现，如乏力、黄疸等）等。对于不同人群，年龄方面儿童患者使用的安全性和有效性证据相对有限，需谨慎；性别方面目前无明确证据显示不同性别在药物安全性上有显著差异，但仍需根据个体情况监测；有基础肝病病史的患者使用时需密切监测肝功能变化，有肺部疾病病史的患者需关注肺炎发生的可能，用药过程中要持续监测相关指标，评估不良反应发生情况并及时处理。
