脊髓空洞病主要表现为脊髓内空洞形成，导致节段性感觉异常、运动障碍、自主神经功能紊乱，病情进展缓慢，症状逐渐加重。
节段性感觉异常：常出现单侧或双侧上肢、躯干相应皮节的痛温觉减退或消失，触觉和深感觉可能保留，患者可能因感觉迟钝而烫伤、割伤不自知，尤其在手部等易受伤部位。
运动功能障碍：上肢肌肉无力、萎缩，手部精细动作（如写字、扣纽扣）困难，严重时可出现爪形手畸形；病情累及下肢时，可出现行走不稳、步态异常。
自主神经功能紊乱：表现为皮肤干燥、少汗或多汗，肢体水肿，脊柱侧弯、后凸畸形，部分患者可出现大小便功能障碍，如尿潴留、尿失禁。
特殊人群注意事项：儿童患者因骨骼发育未成熟，可能更早出现脊柱侧弯；老年患者症状进展相对缓慢，但感觉异常易被忽视，需定期复查；妊娠期女性因激素变化可能加重症状，需加强护理。
诊断与治疗：通过脊髓磁共振成像明确诊断，治疗以手术为主，如空洞分流术、枕大孔减压术等，药物仅用于对症支持，如神经营养药物。
日常护理：注意保暖，避免烫伤、外伤；进行适度康复训练，如上肢肌力训练、平衡练习；定期复查，监测病情进展。
