脊髓空洞病好治吗

脊髓空洞病早期症状

顿志平 主任医师

山东大学第二医院 三甲

脊髓空洞病的早期症状主要表现为感觉症状、运动症状以及自主神经损伤症状等。 1、感觉症状 脊髓空洞病的早期患者表现为节段性分布的分离性感觉障碍，常出现一侧、两侧手或前臂尺侧以及颈部、胸部的痛温觉消失，但是触觉和深感觉存在。 2、运动症状 患者的体侧或两侧上肢出现运动功能障碍，表现为肌无力和肌张力下降，

脊髓空洞病初期症状

王成伟 主任医师

山东大学第二医院 三甲

脊髓空洞病通常是指脊髓空洞症，初期可出现疼痛、肌无力、感觉障碍等症状。 1.疼痛 脊髓空洞症可导致局部神经受损，机体可出现疼痛的情况。 2.肌无力 因颈椎处的神经受损，无法正常控制肌肉收缩，还可出现肌无力的症状，导致运动障碍。 3.感觉障碍 脊髓空洞症还可导致脑部血液循环不畅，脑部组织受损，会引起机

带状疱疹能同房吗？

姚志远 主任医师

中日友好医院 三甲

带状疱疹患者在带状疱疹发作期应避免同房，以免加重病情或传染给性伴侣。当带状疱疹痊愈后，通常可以恢复同房，但仍需注意以下几点。 1.带状疱疹发作期： 病情加重：在带状疱疹发作期，患者皮肤上会出现水疱、疼痛等症状。同房时的身体接触可能会导致水疱破裂，增加感染的风险，还可能引起疼痛加剧，影响患者的休息和睡

颅底脊索瘤用质子还是重离子好

任毅 副主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

颅底脊索瘤是一种罕见的恶性肿瘤，质子和重离子治疗都是治疗颅底脊索瘤的有效方法，但哪种方法更好，需要根据患者的具体情况来决定。以下是关于颅底脊索瘤用质子还是重离子好的一些信息： 1.质子治疗和重离子治疗的原理和特点： 质子治疗：质子治疗是利用质子束的物理特性，对肿瘤进行照射。质子在进入人体后，会在特定

CT下肺癌是什么样子的

胡牧 副主任医师

首都医科大学附属北京友谊医院 三甲

CT下肺癌的样子可能会因肿瘤的大小、位置、形态等因素而有所不同。以下是一些常见的特征： 1.肺部结节或肿块：肺癌在CT图像上通常表现为肺部的结节或肿块。这些结节或肿块的大小、形状和密度可以有所差异。 2.边缘不规则：肺癌的边缘通常不规则，可能呈现出毛刺状、分叶状或凹凸不平的形态。 3.密度不均匀：肺

哺乳期乳房有硬块，疼怎么办

林华 主任医师

首都医科大学附属复兴医院 三级

哺乳期乳房有硬块并伴有疼痛，可能是由于乳汁淤积、乳腺炎等原因引起的。以下是一些建议： 1.频繁哺乳：让宝宝频繁吸吮乳房，有助于排空乳汁，缓解硬块和疼痛。 2.正确的哺乳姿势：确保宝宝吸吮时含住大部分乳晕，而不仅仅是乳头，以减少乳头疼痛。 3.冷敷或热敷：在哺乳前，可以用冷敷缓解乳房疼痛；哺乳后，可以

新生儿做磁共振有影响吗

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

一般来说，新生儿做磁共振（MRI）是相对安全的检查，但也有一些需要注意的事项。 MRI利用磁场和无线电波来生成身体内部的详细图像，对于诊断某些疾病非常有用。对于新生儿，MRI可以帮助检测脑部问题、先天性畸形、出血等情况。 与其他影像学检查相比，MRI具有以下优势： 1.无辐射：相比X光和CT等检

脑膜刺激的症状

任毅 副主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

脑膜刺激征是脑膜病变所引起的一系列症状，包括颈项强直、Kernig征和Brudzinski征。其主要原因是脑膜受激惹，具体表现如下： 1.颈项强直：患者颈部肌肉强直，被动屈颈时会有抵抗感，甚至疼痛。 2.Kernig征：患者仰卧，先将一侧髋关节屈成直角，再用手抬高小腿，正常情况下可将膝关节伸达135

怎么确诊肺癌的检查

胡牧 副主任医师

首都医科大学附属北京友谊医院 三甲

肺癌的确诊需要综合多种检查方法，以下是一些常见的检查手段： 1.影像学检查： X线检查：可以初步了解肺部是否有肿块、结节或其他异常。 胸部CT扫描：对肺部的细节显示更为清晰，能发现较小的病灶，帮助医生判断肿瘤的位置、大小、形态等。 PET-CT：结合了正电子发射断层扫描和CT技术，可检测全身的代谢情

莫名其妙的左手无名指关节疼痛，X光线显示

郑晨颖 副主任医师

中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院 三甲

左手无名指关节疼痛的原因可能有很多，以下是一些常见的原因和建议： 1.关节炎：关节炎是导致手指关节疼痛的常见原因之一。最常见的类型是骨关节炎和类风湿关节炎。骨关节炎通常与年龄增长、手指过度使用或创伤有关，而类风湿关节炎则是一种自身免疫性疾病，会攻击关节。 骨关节炎：X光检查可能显示手指关节的骨赘形

脊髓空洞

苏振波 主任医师

哈尔滨市骨伤科医院 三甲

在临床上，脊髓空洞症是一种比较严重的病变，是脊髓本身一种慢性进行性疾病。目前病因不清楚，主要是以脊髓出现异常空洞充满液体，容易侵犯颈部脊髓；另外，好发人群是女性人群，年龄多在20-50岁之间。所以在病人患有脊髓空洞症后，需要尽早治疗、尽早诊断，多数的治疗手段是以手术治疗为主。

脊髓空洞病遗传吗？

刘洪业 副主任医师

马鞍山市人民医院 三甲

脊髓空洞症是慢性进行性的脊髓的变性疾病，因多种原因导致脊髓中央管附近区域发生病变，产生脊髓内空洞和形成胶质增生的病理特征。临床表现为节段性分离性感觉障碍、节段性肌肉萎缩和传导束性运动感觉障碍及局部营养障碍。病变累及延髓称为延髓空洞症。脊髓空洞症常伴有其它先天性异常，如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧凸畸形等，有很强的家族遗传倾向，所以脊髓空洞症是有可能会有遗传的。

脊髓空洞病

万兴 主治医师

金华市中心医院 三甲

脊髓空洞病又称为脊髓空洞症，是一种缓慢进行性脊髓退行性病变，致伤的原因包括先天性或肿瘤疾病、蛛网膜炎或发生于严重脊髓外伤后，使得脊髓中央管扩大或形成管状空腔，其周围胶质增生，引起受累的脊髓节段神经损害症状，以痛温觉减退或消失，而深感觉保存的分离性感觉障碍，以及有关肌群下运动神经元瘫痪，部分患者会出现神经营养障碍。