脊髓空洞病遗传吗？

脊髓空洞病的早期症状主要表现为感觉症状、运动症状以及自主神经损伤症状等。 1、感觉症状 脊髓空洞病的早期患者表现为节段性分布的分离性感觉障碍，常出现一侧、两侧手或前臂尺侧以及颈部、胸部的痛温觉消失，但是触觉和深感觉存在。 2、运动症状 患者的体侧或两侧上肢出现运动功能障碍，表现为肌无力和肌张力下降，部分患者出现频繁的晕眩、眼球震颤、步态不稳的症状。 3、自主神经损伤症状 患者容易出现关节肿大的症状，但无明显痛感；空洞侵袭脊髓侧角的交感神经脊髓中枢时，出现霍纳综合征。

脊髓空洞病通常是指脊髓空洞症，初期可出现疼痛、肌无力、感觉障碍等症状。 1.疼痛 脊髓空洞症可导致局部神经受损，机体可出现疼痛的情况。 2.肌无力 因颈椎处的神经受损，无法正常控制肌肉收缩，还可出现肌无力的症状，导致运动障碍。 3.感觉障碍 脊髓空洞症还可导致脑部血液循环不畅，脑部组织受损，会引起机体出现感觉障碍的现象，引起肢体麻木、僵硬、感觉减退等症状。

脊髓空洞病指脊髓空洞症，表现为肢体麻木、运动障碍、吞咽困难等症状，具体分析如下： 肢体麻木：若脊髓空洞累及脊髓丘脑束和后索等部位，会使患者出现痛觉以及感觉障碍，出现肢体麻木、蚁行感等。 运动障碍：若脊髓空洞累及脊髓前角、侧索等部位，会导致患者出现肢体肌力下降、肌肉萎缩、肌腱反射消失，出现动作不灵活、肢体运动障碍等症状。 吞咽困难：若脊髓空洞累及延髓，会导致患者出现构音障碍、吞咽困难等症状。

脊髓空洞症的早期症状包括：节段分离的感觉障碍，如手和前臂皮肤疼痛和温觉丧失，但触觉相对正常。然而患者正常在他们的手被烧伤和刺伤后才失去痛觉和温觉，这种损失将延伸到上肢、胸部和背部。脊髓空洞症是一种缓慢进行的脊髓退化疾病。还可能造成运动障碍、神经营养障碍和其它症状。可以经过注射和分流来治疗。

首先，可能会表现出双侧或者一侧上肢感觉的减退、消失而深感觉存在的情况。其次，还有一部分病人可以表现出双手肌肉的萎缩， 严重的还有可能表现出爪形手。再次，有些人会随着病情的逐步进展，会表现出双下肢无力，并且伴随肢体感觉异常。如何表现出了症状，尽早去医院治疗为好。

这个在临床上没有特别有效的治疗方案，是不可以根治的，这个疾病是缓慢进展，可以延迟数10年，主要是对症处理，可以使用b族维生素，多见的是腺苷钴胺或者是维生素b6，如果疼痛很严重也可以使用止痛药。

脊髓空洞病，这种是一种有家族史的疾病。其具体会随着病情的进展呈现不同的表现。一般来说，脊髓空洞病的早期症状是比较轻微的，而且疼痛等异常发生部位也比较少。但是一旦病情严重，对于病人的影响还是比较大的。

脊髓空洞病正常不是绝症，是以脊髓内充满液体的异常空洞为特征表现，属于慢性以及进行性脊髓变性疾病，病人需要到医院进行磁共振成像检查后，经过手术的方式进行治疗。手术后还需要进行针灸以及理疗的方式来改善局部血液循环，缓解肌肉萎缩。病人在治疗期间需要给予高蛋白、高能量饮食补充神经细胞、骨骼肌细胞重建所必需的营养，同时根据自身情况进行长时间坚持的体育锻炼，可以使肌萎缩的情况得到改善。

脊髓空洞症不是绝症。它是脊髓中央管扩张并胶质非神经细胞增生和脑脊液集聚的表现，常合并有颅底凹陷症和Chiari畸形，会造成病变平面以下躯体感觉异常、肢体无力、运动障碍、大小便异常，甚至表现出截瘫等表现表现。治疗以后颅窝减压加空洞处脑脊液分流手术为主，术后辅助针灸、高压氧、理疗、肢体按摩、功能锻炼等治疗，预后比较好。

脊髓空洞病是很难治疗的一种疾病，正常会逐渐的加重，病人会表现出有下肢麻木，疼痛，行走困难，感觉方面会表现出有障碍，部分肌肉功能会逐渐的丧失，在早期治疗效果还是相对来说比较好一些地。如病情不见好转，建议尽早去医院检查，积极配合医生治疗，避免耽误病情。

　　脊髓空洞病好不好治疗要根据病人的具体情况来加以判断。有轻度的脊髓空洞，这种情况下就比较好治疗，甚至不需要治疗，只要进行临床观察，防止空洞进一步加重，症状进一步的加剧。　　有些时候脊髓空洞可能是因为查理氏畸形引起的，要进行手术治疗，可以做后颅窝的减压手术，能够缓解症状，有些脊髓空洞比较显著，还需要做分流的手术才能缓解改善。

　　脊髓空洞病又称为脊髓空洞症，是一种缓慢进行性脊髓退行性病变，致伤的原因包括先天性或肿瘤疾病、蛛网膜炎或发生于严重脊髓外伤后，使得脊髓中央管扩大或形成管状空腔，其周围胶质增生，引起受累的脊髓节段神经损害症状，以痛温觉减退或消失，而深感觉保存的分离性感觉障碍，以及有关肌群下运动神经元瘫痪，部分患者会出现神经营养障碍。