星形细胞瘤是一种起源于神经胶质细胞的肿瘤，并非传统意义上的癌症（恶性肿瘤），但具有一定侵袭性，需根据病理分级判断风险。
WHO分级分类：
- Ⅰ级（毛细胞型星形细胞瘤）：生长缓慢，边界清晰，手术切除后预后良好，复发率低。
- Ⅱ级（弥漫性星形细胞瘤）：低度恶性，呈浸润性生长，可能进展为高级别肿瘤，需长期随访。
- Ⅲ级（间变性星形细胞瘤）：中度恶性，生长较快，症状进展明显，需综合治疗。
- Ⅳ级（胶质母细胞瘤）：高度恶性，预后较差，中位生存期约15~18个月，需积极干预。
- 儿童患者：Ⅰ级多见，手术完整切除后5年生存率超90%，但需警惕术后神经功能损伤。
- 老年患者：易合并脑血管疾病，手术耐受性降低，需权衡治疗获益与风险。
- 孕妇：需严格评估肿瘤进展速度，优先保障母体安全，产后再行规范治疗。
- 手术：尽可能完整切除肿瘤，明确病理分级。
- 放疗：适用于高级别肿瘤或术后残留，可延缓复发。
- 化疗：替莫唑胺等药物可延长高级别患者生存期，低级别患者需谨慎选择。
- 避免长期接触电离辐射，保持健康生活方式。
- 定期影像学复查，尤其是肿瘤标志物或症状加重时，需及时就医。
