重症肌无力是一种由自身抗体介导的神经-肌肉接头传递障碍性疾病，主要表现为骨骼肌无力和易疲劳，症状具有波动性，晨轻暮重，可累及眼外肌、吞咽肌、呼吸肌等，严重时可导致呼吸衰竭。
按受累肌群分类：
- 眼肌型：仅眼外肌受累，表现为眼睑下垂、复视等，约15%~20%患者可进展为全身型。
- 全身型：累及四肢、躯干及吞咽肌，可分为Ⅰ~Ⅳ级，Ⅲ级以上需密切监测呼吸功能。
- 青少年型：多见于10~15岁，女性略多，多为眼肌型，部分进展为全身型，与胸腺异常相关。
- 成人型：20~40岁女性多见，可表现为眼肌型或全身型，部分合并胸腺瘤。
- 药物治疗：以胆碱酯酶抑制剂（如溴吡斯的明）改善症状，免疫抑制剂（如糖皮质激素、硫唑嘌呤）调节免疫。
- 胸腺干预：胸腺切除适用于全身型、胸腺瘤患者，可改善长期预后。
- 妊娠期女性：需在医生指导下调整用药，避免药物对胎儿影响，定期监测病情变化。
- 儿童患者：优先非药物干预，避免使用影响生长发育的药物，定期复查评估肌力。
- 老年患者：注意药物相互作用，加强呼吸功能监测，预防感染诱发危象。
