自身免疫性肝炎是自身免疫反应介导的肝脏炎症性疾病，遗传易感性起重要作用，女性更易患，儿童和青壮年高发；临床表现有轻重症之分；诊断靠实验室检查（血清转氨酶升、γ-球蛋白及IgG高、自身抗体检测）和肝脏活检；治疗目标是缓解症状等，用糖皮质激素等药物，儿童治疗需谨慎，患者要注意生活方式，有其他自身免疫病者需综合考虑相关治疗。
临床表现：病情较轻的患者可能没有明显症状，往往是在体检时发现肝功能异常才被察觉；病情较重的患者会出现乏力、黄疸（表现为皮肤和巩膜黄染）、腹胀、瘙痒、食欲不振等症状。部分患者还可能伴有其他自身免疫性疾病的表现，如甲状腺疾病等。
诊断方法
实验室检查：血清学检查可见血清转氨酶升高，通常可升高至正常上限的10倍以上；γ-球蛋白明显升高，尤其是IgG水平常常显著增高；自身抗体检测是重要的诊断依据，常见的自身抗体有抗核抗体、抗平滑肌抗体、抗肝肾微粒体抗体等，不同类型的自身免疫性肝炎可能有不同的自身抗体谱。
肝脏活检：肝脏组织病理学检查是诊断自身免疫性肝炎的金标准，通过肝穿刺获取肝脏组织，在显微镜下观察可见界面性肝炎（汇管区周围肝细胞坏死）、浆细胞浸润等特征性改变。
治疗原则：治疗的主要目标是缓解症状，控制肝脏炎症，阻止病情进展，防止肝硬化、肝衰竭等严重并发症的发生。治疗药物主要包括糖皮质激素，如泼尼松等，有时会联合使用免疫抑制剂，如硫唑嘌呤等。对于儿童患者，在治疗时需要更加谨慎地权衡药物的疗效和可能带来的不良反应，因为儿童处于生长发育阶段，药物的不良反应可能对其生长发育产生影响。在生活方式方面，患者需要注意休息，避免过度劳累，保持良好的心态，合理饮食，避免食用对肝脏有损害的药物和食物等。对于患有其他自身免疫性疾病的患者，在治疗自身免疫性肝炎的同时，需要综合考虑相关自身免疫性疾病的治疗，以避免多种免疫相关问题相互影响。
