唐筛是通过检测孕妇血液中相关生化指标及超声检查，结合孕周、年龄等因素，评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）及开放性神经管缺陷的风险。
一、筛查对象及时间
主要针对孕11~13??周（早唐）或孕15~20??周（中唐）的孕妇，尤其推荐年龄≥35岁、有唐氏综合征家族史或既往不良妊娠史的高危人群进行。
二、筛查指标及意义
早唐通过血清学指标（如PAPP-A、β-HCG）联合超声NT厚度，可将唐氏综合征风险检出率提升至85%~90%；中唐检测AFP、β-HCG、uE3等指标，结合孕周计算风险值，检出率约60%~70%。
三、筛查结果解读
- 低风险：提示胎儿患病概率较低，但不能完全排除，需结合其他检查综合判断。
- 临界风险/高风险：需进一步通过无创DNA产前检测（NIPT）或羊水穿刺确诊，其中羊水穿刺是诊断金标准。
四、特殊人群注意事项
高龄孕妇（≥35岁）、双胎妊娠或存在染色体异常家族史者，建议直接选择NIPT或羊水穿刺，避免因筛查假阳性/假阴性导致漏诊或过度焦虑。
五、温馨提示
筛查结果异常不代表胎儿一定患病，需保持冷静，遵循医生建议进行进一步检查，切勿自行判断或延误干预。
