无创唐氏筛查是抽血检查,通过采集孕妇外周血,利用高通量测序技术检测胎儿游离DNA,评估唐氏综合征等染色体异常风险。
筛查适用人群:孕12~22+6周的单胎孕妇,尤其是高龄(≥35岁)、既往有染色体异常胎儿史、超声提示异常等高危人群。
筛查局限性:仅为风险评估,不能确诊,高风险者需进一步行羊水穿刺或绒毛活检确诊。
抽血注意事项:无需空腹,建议早晨完成,避免剧烈运动后抽血。
无创唐氏筛查是抽血检查,通过采集孕妇外周血,利用高通量测序技术检测胎儿游离DNA,评估唐氏综合征等染色体异常风险。
筛查适用人群:孕12~22+6周的单胎孕妇,尤其是高龄(≥35岁)、既往有染色体异常胎儿史、超声提示异常等高危人群。
筛查局限性:仅为风险评估,不能确诊,高风险者需进一步行羊水穿刺或绒毛活检确诊。
抽血注意事项:无需空腹,建议早晨完成,避免剧烈运动后抽血。



