做唐氏筛查是抽血。早期唐氏筛查（孕11~13??周）通过超声+血清学指标（如PAPP-A、β-HCG）结合评估风险；中期唐氏筛查（孕15~20??周）仅需空腹抽血，检测AFP、β-HCG、uE3等指标。
早期筛查：需同步完成超声NT检查，血清指标结合NT厚度更精准预测染色体异常风险，适合高龄（≥35岁）或有不良孕产史人群。
中期筛查：血清学指标组合可筛查21-三体、18-三体及开放性神经管缺陷，准确率约60%~70%，对低风险人群降低盲目羊穿必要性。
特殊人群提示：高龄孕妇（≥35岁）虽直接推荐羊水穿刺，但可考虑无创DNA检测（NIPT）作为替代；有糖尿病、甲状腺疾病史者需严格控制基础病后再筛查。
筛查局限性：结果为风险值非确诊，高风险需进一步行羊水穿刺或无创DNA确诊，筛查前需向医生充分沟通病史，确保检测准确性。
