唐氏筛查不只是抽血,还包括超声检查和病史采集。抽血主要检测血清学指标,超声用于评估胎儿结构和NT厚度,病史采集则排查高危因素。
血清学筛查:抽取孕妇外周血,检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇,结合孕周计算风险值,准确率约60%~70%。
超声筛查:孕11~13周+6天测量胎儿颈后透明层(NT)厚度,NT增厚提示染色体异常风险增加,是早期筛查的重要指标。
综合筛查:结合血清学指标和超声结果,可提高筛查准确率,降低漏诊率,建议在孕15~20周+6天进行。
特殊人群:高龄孕妇(≥35岁)、既往有染色体异常妊娠史、家族遗传病史者,建议直接选择羊水穿刺或无创DNA检测作为确诊手段。
温馨提示:筛查结果为高风险者需进一步检查,低风险者仍需定期产检,整个孕期保持健康生活方式,避免吸烟、饮酒等不良习惯。



