做唐氏筛查不只是抽血,还包括超声检查等环节,通常分为血清学筛查和无创DNA筛查两种类型,具体项目和流程因地区、医院及个体情况有所不同。
血清学筛查:主要通过抽取孕妇静脉血,检测血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标,结合孕妇年龄、孕周等信息计算胎儿患唐氏综合征的风险。
无创DNA产前检测:同样抽取孕妇静脉血,利用高通量测序技术检测胎儿游离DNA,准确率较高,适用于高龄、唐氏筛查高风险等人群。
超声检查:孕中期超声可观察胎儿颈项透明层厚度、鼻骨发育等指标,辅助评估染色体异常风险,部分血清学筛查需结合超声结果综合判断。
特殊人群提示:高龄孕妇(≥35岁)、有染色体异常家族史或既往不良孕产史者,建议优先选择无创DNA或羊水穿刺等更精准检查;血清学筛查结果异常者,需进一步检查明确诊断。



