癌症存在遗传易感性，但并非直接遗传。约5%~10%的癌症与遗传相关，特定基因突变（如BRCA1/2）会显著增加乳腺癌、卵巢癌等风险，这些突变可通过生殖细胞传递给下一代。
家族性癌症：若家族中多人患同一种或相关癌症（如结直肠癌、胃癌），患病风险可能升高，但多因共同生活习惯（如高盐饮食、吸烟）或环境暴露（如石棉接触），而非单一遗传。
散发性癌症：多数癌症无家族史，主要由体细胞突变（如长期紫外线损伤、病毒感染）导致，遗传因素仅起轻微作用，后天因素（如年龄增长、不良生活方式）影响更大。
筛查与干预：有家族癌症史者（尤其是早发、多例或罕见癌症），建议从20~40岁开始定期筛查（如BRCA基因检测、肠镜），并调整生活方式（戒烟、健康饮食），降低遗传与环境叠加风险。
特殊人群提示：携带致癌突变基因者（如林奇综合征），需更频繁筛查（每1~2年），避免接触已知致癌物；儿童若家族有罕见遗传性癌症，应在专业医疗机构建立长期监测档案。
