唐氏筛查不是必须做的，但高风险人群建议做。筛查主要针对21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷，低风险孕妇可选择不做，高风险孕妇（如年龄≥35岁、有家族史等）建议做。
一、年龄因素
年龄≥35岁的孕妇，胎儿染色体异常风险较高，建议做唐氏筛查或无创DNA产前检测。年龄<35岁但有其他高风险因素（如超声异常、既往不良孕产史）的孕妇，也建议筛查。
二、经济与认知因素
经济条件允许且重视胎儿健康的孕妇，可选择更精准的无创DNA产前检测或羊水穿刺。经济条件有限的孕妇，可先做唐氏筛查，结果异常再进一步检查。
三、特殊病史因素
有染色体异常家族史、不明原因流产史或胎儿畸形史的孕妇，建议做筛查，以排除遗传风险。
四、医疗条件因素
基层医疗机构筛查资源有限时，可选择上级医院进一步检查。筛查结果异常需及时到正规医疗机构进行诊断，避免延误干预时机。
温馨提示：孕妇应根据自身情况，与医生充分沟通后选择合适的产前检查方案，以保障母婴健康。
