产检中的唐氏筛查主要用于评估胎儿是否存在唐氏综合征(21-三体综合征)、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷等染色体异常的风险,具体检查内容有血清学检查、超声检查、风险评估等。

1.血清学检查
通过抽取孕妇静脉血,检测血液中的甲胎蛋白(AFP)、游离β-人绒毛膜促性腺激素(游离β-hCG)和游离雌三醇(uE3)等生化指标。这些指标的水平异常可能提示胎儿存在染色体异常的风险。
2.超声检查
在孕11-13周时,通过超声测量胎儿颈项透明层厚度(NT值),这是评估胎儿染色体异常风险的重要指标。NT值增厚可能与唐氏综合征等染色体疾病相关。此外,超声检查还能观察胎儿鼻骨发育情况,鼻骨缺失或发育不良也是唐氏综合征的软指标之一。
3.风险评估
将血清学检查和超声检查的结果,结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息,通过专用软件计算出胎儿患染色体异常的风险概率。



