唐氏筛查主要通过抽血检查、核对孕周、评估风险、早期筛查、中期筛查。
1、抽血检查
唐氏筛查通过抽取孕妇外周血进行检测，不需要空腹，也不涉及侵入性操作，对胎儿和孕妇都比较安全。血液会被用来检测相关血清学指标，结合这些指标的浓度水平，为后续评估胎儿染色体异常风险提供依据。
2、核对孕周
检查前医生会准确核对孕周，通常根据末次月经、早期B超结果来确定，孕周是否准确会直接影响筛查结果的准确性。孕周误差过大会导致风险值计算偏差，所以必须提供真实可靠的孕周信息，必要时会复查B超确认。
3、评估风险
实验室将血清学指标、孕周、孕妇年龄、体重等信息输入专业软件，计算出胎儿患有唐氏综合征等染色体异常的风险概率。结果一般分为低风险、临界风险和高风险，只代表概率大小，并非诊断。
4、早期筛查
早期唐氏筛查一般在孕11-13??周进行，结合胎儿颈项透明层厚度（NT）和血清学指标一起评估。早筛的准确度相对较高，能较早提示风险，适合条件允许的孕妇优先选择，为后续处理留出更多时间。
5、中期筛查
中期唐氏筛查多在孕15-20??周进行，只通过抽血检测血清指标，不做B超。适合错过早筛的孕妇，操作更简单，但准确度略低于早筛。结果出来后医生会根据风险值给出下一步建议。
唐氏筛查是重要的产前检查，建议孕妇按时产检，不要错过较佳检查时间。结果异常不要过度紧张，遵医嘱完成进一步检查即可，保持情绪稳定对胎儿发育更有利。
