矮小症是什么病？

矮小症是指儿童在相似环境下，身高低于同年龄、同性别儿童平均水平2个标准差（-2SD）或处于第3百分位以下，且生长速率明显减慢（每年＜5厘米）的一种疾病。

一、常见病因分类

1. 生长激素缺乏症：因垂体分泌生长激素不足导致，多见于儿童期，患儿智力发育正常，面容幼稚。

2. 特发性矮小：排除器质性疾病后，多与遗传、体质性青春期延迟有关，父母身高对其影响显著。

3. 慢性疾病性矮小：如慢性肾病、哮喘、营养不良等长期消耗性疾病，常伴随原发病症状。

4. 染色体异常：如特纳综合征（女孩常见），表现为卵巢发育不全、身材矮小及特殊面容。

二、关键诊断指标

需结合骨龄检测（判断生长潜力）、生长激素激发试验（确诊激素缺乏）、甲状腺功能、染色体核型分析等检查。

三、治疗原则

1. 药物干预：生长激素（适用于生长激素缺乏症）、促性腺激素释放激素类似物（性早熟患儿）。

2. 非药物干预：均衡营养（补充钙、维生素D）、充足睡眠（夜间生长激素分泌高峰）、适度运动（跳绳、篮球等纵向运动）。

四、特殊人群提示

• 青春期前儿童：若骨龄落后且生长速率缓慢，可考虑生长激素治疗；

• 特纳综合征女孩：需在12岁前开始雌激素替代治疗，以促进第二性征发育并改善成年身高；

• 慢性疾病患儿：优先控制原发病，必要时在医生指导下短期补充营养制剂。

五、家长注意事项

定期监测身高（每3-6个月），建立生长曲线，发现异常及时就医。避免盲目使用增高保健品，选择正规医疗机构评估。