嗜铬细胞瘤不是癌症(恶性肿瘤),而是一种起源于肾上腺髓质的神经内分泌肿瘤,多数为良性,仅10%左右为恶性。
良性嗜铬细胞瘤:生长缓慢,无远处转移,手术切除后预后良好,复发率低于10%。常见于20~50岁人群,女性略多于男性,约10%为家族遗传性。
恶性嗜铬细胞瘤:占比低但需警惕,约10%病例会发生转移(如骨、肝、淋巴结),复发时间多在术后5年内。部分患者因肿瘤分泌大量儿茶酚胺,可能引发高血压危象。
诊断与治疗:需通过影像学检查(如CT/MRI)和血液儿茶酚胺检测确诊,治疗以手术切除为主,药物可用于术前控制血压或术后辅助。
特殊人群注意事项:孕妇患者需密切监测血压波动,老年患者可能合并心血管疾病,需多学科协作制定治疗方案。儿童罕见,若发病需尽早干预。
长期随访:术后需定期复查血压和肿瘤标志物,恶性病例需长期随访以防复发。



