真性动脉瘤是动脉壁因病理性改变（如粥样硬化、感染或创伤）导致局部扩张或膨出，直径达正常动脉段1.5倍以上的永久性病变，破裂风险随瘤体增大而升高。
1.按病因分类
动脉粥样硬化性动脉瘤：多见于中老年男性，高血压、高血脂患者风险更高，常见于腹主动脉。
感染性动脉瘤：细菌（如梅毒螺旋体）或真菌入侵血管壁，可伴发热、局部红肿，多累及主动脉分支。
创伤性动脉瘤：由锐器或钝器损伤动脉壁，常发生于四肢动脉，伤后数周至数月出现。
遗传性动脉瘤：如马凡综合征、Ehlers-Danlos综合征患者，幼年即可发病，常合并血管多处病变。
2.按解剖部位分类
腹主动脉瘤：最常见类型，50岁以上男性患病率约4%，瘤体直径≥5cm时破裂率显著增加。
胸主动脉瘤：累及升主动脉、主动脉弓或降主动脉，高血压是主要诱因，可能引发胸痛或咯血。
周围动脉瘤：四肢（如股动脉、腘动脉）或颈动脉、锁骨下动脉处，常与动脉粥样硬化或外伤相关。
3.按瘤体形态分类
囊性动脉瘤：呈球形膨出，颈部狭窄，多见于动脉硬化患者，破裂风险较高。
梭形动脉瘤：沿动脉长轴扩张，管壁均匀变薄，常见于主动脉全程病变。
夹层动脉瘤：动脉内膜撕裂后血流进入中膜形成血肿，病情凶险，死亡率高。
4.特殊人群注意事项
孕妇：需严格监测腹主动脉瘤，避免腹压骤增（如便秘、剧烈咳嗽），建议产后评估。
糖尿病患者：血管修复能力下降，动脉瘤愈合率低，需更严格控制血糖。
儿童：罕见，多为先天性或创伤性，需结合基因检测排除遗传性疾病。
治疗原则
无症状小动脉瘤（<5cm）：每6-12个月超声复查，控制血压（<130/80mmHg）。
高危患者（>5cm或快速增长）：手术（开腹/微创腔内修复术）或介入治疗，术后需终身随访。
