矮小症能否治愈取决于病因和治疗时机。生长激素缺乏等内分泌性矮小通过规范治疗可显著改善身高；慢性疾病或营养不良导致的矮小，改善基础疾病并加强营养干预后可恢复正常生长；家族性特发性矮小通过生活方式干预和心理支持，多数儿童成年身高接近遗传潜力；染色体异常（如特纳综合征）等先天性疾病需长期管理，成年身高改善有限但生活质量可提升。
内分泌性矮小：如生长激素缺乏症，通过基因重组人生长激素治疗，在骨骺闭合前（男孩12~14岁、女孩10~12岁）规范用药可有效促进身高增长，治疗周期通常为数年，需定期监测生长速率和骨龄。
慢性疾病相关矮小：慢性肾病、心肺疾病等导致的矮小，需优先控制原发病，补充维生素D、钙等营养素，保证睡眠和运动，多数患儿在原发病稳定后身高可逐渐追赶正常范围。
家族性与特发性矮小：家族性矮小儿童骨龄正常，可通过增加蛋白质、钙摄入，保证每天1小时以上户外活动，避免熬夜，青春期前每年身高增长>5cm者预后良好，成年身高接近父母平均身高。
先天性染色体疾病：特纳综合征等需在专业儿科内分泌科长期随访，青春期前给予雌激素替代治疗，促进第二性征发育，身高改善空间有限但可通过治疗达到理想成年身高。
治疗期间需定期监测骨龄、甲状腺功能等指标，避免过度治疗，同时关注患儿心理状态，避免因身高问题产生自卑情绪，家长应配合医生制定个性化治疗方案。
