刚怀孕唐氏筛查通常需要抽1次血，在孕15~20+6周进行，结合孕周、年龄等因素综合评估胎儿染色体异常风险。
早孕期筛查（孕11~13+6周）
此阶段主要通过超声测量胎儿颈项透明层厚度（NT），结合血清学指标（如PAPP-A、β-HCG）进行联合筛查，仅需抽取1管血，可初步评估21-三体综合征风险。
中孕期筛查（孕15~20+6周）
传统方法为抽取1管血，检测血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、游离雌三醇（uE3）等指标，结合孕妇年龄、孕周等计算风险值，无需多次采血。
无创DNA产前检测（孕12~22+6周）
通过采集孕妇外周血（1管血），检测胎儿游离DNA，准确率更高，尤其适用于高龄、唐筛高风险等人群，仅需1次采血。
羊水穿刺（孕16~22周）
属于诊断性检查，需在超声引导下经腹壁穿刺抽取羊水（1次操作），检测胎儿染色体核型，用于确诊异常情况，属于有创检查。
特殊人群提示
高龄（≥35岁）、既往有染色体异常妊娠史或家族史者，建议直接选择无创DNA或羊水穿刺，以提高筛查准确性，减少重复检查风险。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
