唐氏症筛查是一种产前检查，不影响正常饮食，孕妇可正常进食。筛查通常在孕11~13??周（早唐） 和孕15~20??周（中唐） 进行，具体选择需结合孕周和自身情况。
早唐筛查（孕11~13??周）
通过超声测量胎儿颈后透明层厚度（NT），结合血清学指标（如PAPP-A、β-HCG）评估21三体综合征风险。NT增厚（≥2.5mm）提示风险升高，需进一步检查（如无创DNA或羊水穿刺）。
中唐筛查（孕15~20??周）
抽取孕妇血清检测AFP、HCG、uE3等指标，结合孕周、年龄、体重计算21三体、18三体及神经管缺陷风险。结果为“低风险”可排除大部分高风险病例，“临界风险”需复查。
特殊人群注意事项
高龄孕妇（≥35岁）、产前出血、既往不良孕史者，建议直接选择无创DNA检测（孕12周后）或羊水穿刺（孕16~22周），以提高准确性。
筛查结果异常处理
无论早唐或中唐提示高风险，均需通过羊水穿刺或无创DNA确诊，避免过度焦虑。确诊前保持正常饮食和作息，配合医生完成检查。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
