十岁智力低下孩子能治疗吗

来源:民福康

十岁孩子智力低下是否能治疗以及治疗效果根据引起智力低下的病因不同而不同,也和发现的早晚以及开始干预治疗的时机有关。智力低下应当早期积极的确诊引起智力低下的病因并给予及时的治疗,才能够促使智力发育。

如果孩子是由于先天性的代谢因素引起,可以给孩子进行特殊饮食的干预,往往可以获得理想的效果,比如苯丙酮尿症的低苯丙氨酸饮食。若是先天性甲状腺功能低下引起,可以给予口服甲状腺激素治疗。护理和康复训练也非常重要,应当加强对智力低下儿童的关心,注重语言和运动的训练,使其逐渐能够达到生活自理的程度,进而可以从事简单的劳动。目前尚没有特殊药物可以治疗智力低下,因此对于染色体异常遗传病、神经变性等疾病的治疗均比较困难,重点应当在于预防。

临床上常用的促进智力的药物有赖氨酸、鱼油、卵磷脂等。同时可以配合改善脑代谢的药物进行治疗,比如吡拉西坦、奥拉西坦等。

部分轻度智力低下的孩子在早期发现、早期治疗后有可能痊愈,恢复正常生活。但是中重度智力低下的孩子即使经过系统的治疗也难以痊愈,不过能够提高其社交能力,并且具有一定的自理能力。

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苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢疾病,属于常染色体隐形遗传病,是由于苯丙氨酸羟化酶基因发生突变,导致人体苯丙氨酸代谢异常引起的,患者的尿液中会排出大量的苯丙氨酸。
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新生儿苯丙酮尿症是什么病?
仲美凤 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
新生儿苯丙酮尿症为一种代谢异常造成的疾病。这种疾病一般是常染色体隐性遗传病,如果编码苯丙氨酸羟化酶的基因突变,会引起这种疾病。患这种疾病后,代谢产物和苯丙氨酸会聚集在患儿身体内,导致其智力异常。患苯丙酮尿症后,宝宝需尽早通过饮食治疗,疾病治疗时间越早效果越好。家属可以定期带患儿去医院复查,确定疾病治
苯丙酮尿症就医指征是什么?
孙永虎 主任医师
苏州市立医院东区 三甲
苯丙酮尿症就医指征包括出现异常体味、癫痫发作、毛发皮肤异常等,分析如下: 1、出现异常体味 若患儿在排尿、出汗时,家长闻到明显鼠尿臭味、霉臭味等,需积极带其就医。 2、癫痫发作 若患儿近期出现痉挛性癫痫发作、点头状癫痫发作等情况,可能是苯丙酮尿症导致中枢神经系统发育异常引起的,需及时带其到医院就诊。
新生儿苯丙酮尿症是什么病?
孙永虎 主任医师
苏州市立医院东区 三甲
新生儿苯丙酮尿症为一种代谢异常造成的疾病。这种疾病一般是常染色体隐性遗传病,如果编码苯丙氨酸羟化酶的基因突变,会引起这种疾病。患这种疾病后,代谢产物和苯丙氨酸会聚集在患儿身体内,导致其智力异常。患苯丙酮尿症后,宝宝需尽早通过饮食治疗,疾病治疗时间越早效果越好。家属可以定期带患儿去医院复查,确定疾病治
苯丙酮尿症能治好吗?
丁素芳 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
苯丙酮尿症恰是属于一种遗传病,但这种遗传病是可以治疗好的,家长不要有太大的心理负担。但是为了避免神经系统的不可逆的损伤,建议在确诊后及时接受相关的治疗。开始治疗年龄越小、效果越佳,主要这样是采用低苯丙氨酸配方奶,待血浓度降至正常浓度时,可以逐渐少量添加天然的饮食。为了孩子的身体健康,建议在孩子出生以
苯丙酮尿症是家族遗传病吗?
邢玉凤 副主任医师
佳木斯市妇幼保健院 三甲
苯丙酮尿症是一种先天性氨基酸代谢障碍性疾病,患有此症的患儿体内苯丙氨酸不能正常地转化酪氨酸而使尿中出现苯丙酮酸.本病是一种常染色体隐性遗传病,病变基因位于12号染色体长臂.由于是一种隐性遗传病,所以父母可能表现为正常,但是染色体变异是肯定存在的,常染色体隐性遗传病的遗传几率大概是1/4,所以很多患有
苯丙酮尿症要喝一辈子特奶吗?
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
苯丙酮尿症的患者并不需要喝一辈子的特奶。喝特殊医学用途奶粉主要是因为人奶中含有较高的苯丙氨酸,如果单纯母乳喂养不利于病情的治疗,但为了保证孩子的生长发育,需要配合使用低苯丙氨酸的特制奶进行喂养。当孩子体内的苯丙氨酸数值控制在合理范围内,则可以不喝特奶。一般在孩子10岁以后或者进入青春期后,可以适当食
苯丙酮尿症不能吃什么?
张英泽 副主任医师
保定市第一中医院 三甲
苯丙酮尿症患者不能吃高苯丙氨酸食物、高蛋白食物以及含苯丙氨酸的药物。 一、高苯丙氨酸食物:包括奶酪、巧克力以及柑橘类食物,进食此类食物后会导致苯丙酮含量持续升高,从而对身体造成不良影响。 二、高蛋白食物:如鸡蛋、牛奶、豆类以及豆制品、鱼肉等。因为苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一,而蛋白质的主要成分为氨基
苯丙酮尿症的诊断方法是什么?
孙永虎 主任医师
苏州市立医院东区 三甲
苯丙酮尿症的诊断方法包括症状、静脉血苯丙氨酸浓度测定、基因诊断等,分析如下: 1、症状 若患儿出现智力发育明显落后、头发颜色变浅、皮肤白皙、体味呈鼠尿臭味等,可初步诊断是苯丙酮尿症。 2、静脉血苯丙氨酸浓度测定 还需进一步做静脉血苯丙氨酸浓度测定,若苯丙氨酸浓度>120μmol/L,可辅助诊断是苯丙
如何治疗小儿苯丙酮尿症
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
小儿苯丙酮尿症可以通过一般治疗、药物治疗、心理治疗等方法治疗。 1.一般治疗 患儿应在医生指导下使用低苯丙氨酸配方奶粉,并随着血液中苯丙氨酸浓度逐渐降低,可以适当添加母乳、牛奶粥等饮食,有助于病情恢复。 2.药物治疗 患儿还可以遵医嘱使用盐酸沙丙蝶呤片控制病情发展,同时还可以使用长链多不饱和脂肪酸、
小儿苯丙酮尿症该如何预防
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
预防小儿苯丙酮尿症的方法有避免近亲结婚、产前诊断、新生儿筛查等。 1.避免近亲结婚 小儿苯丙酮尿症具有遗传性,近亲结婚可造成后代遗传致病基因的风险增加,避免近亲结婚可以降低患病风险。 2.产前诊断 有本病家族史时,产前应该进行羊水检测,检查喋呤浓度,可以判断胎儿出生后的患病风险。 3.新生儿筛查 新
苯丙酮尿症的主要临床表现
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
苯丙酮尿症,在出生时都正常,生后三到六个月出现临床症状,一岁时症状明显,主要表现有神经系统表现,为智力发育落后、智商低于正常。通常有行为异常,如兴奋不安、忧郁、多动、孤僻、少数有肌张力增高、腱反射的亢进等。皮肤上由于黑色素合成不足,头发由黑变黄、皮肤白皙、湿疹等。另外有尿液和汗液中排出较多的苯丙酸,有明显的尿味。
苯丙酮尿症遗传方式
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传性疾病,而因苯丙氨酸羧化酶基因突变,导致酶活性降低,苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积导致疾病。临床表现有智力发育落后、皮肤毛发色素浅淡、尿里有霉臭味。苯丙酮尿症是目前能够诊断治疗遗传性疾病,在新生儿筛查时如果确诊,给予苯丙氨酸配方奶治疗,可以改善预后。
苯丙酮尿症不能吃什么
张磊 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢疾病,其治疗方法主要为饮食治疗,原则是长期坚持低苯丙氨酸饮食。在婴儿早期,不能吃富含蛋白质食物,包括母乳、牛奶、鸡蛋、肉类、米粥、面条等。患儿主要采用低苯丙氨酸配方奶治疗,较大婴儿及儿童可添加牛奶、粥类、面条、鸡蛋等。添加食品应以低蛋白、低苯丙氨酸为原则,其量和次数依据血苯丙氨酸浓度而定。
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